Estudio de equilibrios conformacionales en 4,6-dialquil - 1,3 - tioxano.

Abstract

Se estudió, mediante métodos teóricos ab-initio, las conformaciones preferenciales de una serie de heterociclos saturados de seis miembros, los cuales contienen átomos de oxígeno y azufre en el anillo. En el 1,3-tioxano, la sustitución de átomos de hidrógeno ubicados en posiciones opuestas, C4 y C6 por grupos alquílicos produce una mezcla de isómeros cis y trans y además pares de isómeros posicionales. Debido a esto se hace interesante el estudio de ellos, así se estudiaron los efectos de diferentes sustituyentes: metilo, etilo, propilo, iso-butilo y ter-butilo, tanto en el carbono 4 y 6, para cada una de estas especies.