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dc.contributor.advisorContreras K., Guillermo; supervisor de gradoes
dc.contributor.authorGerli Candia, Lorena Andreaes
dc.date.accessioned2020-12-17T15:02:09Z-
dc.date.available2020-12-17T15:02:09Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.urihttp://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/1331-
dc.descriptionTesis presentada para optar al grado de Doctor en Ciencias con mención en Química.es
dc.description.abstractSe estudió, mediante métodos teóricos ab-initio, las conformaciones preferenciales de una serie de heterociclos saturados de seis miembros, los cuales contienen átomos de oxígeno y azufre en el anillo. En el 1,3-tioxano, la sustitución de átomos de hidrógeno ubicados en posiciones opuestas, C4 y C6 por grupos alquílicos produce una mezcla de isómeros cis y trans y además pares de isómeros posicionales. Debido a esto se hace interesante el estudio de ellos, así se estudiaron los efectos de diferentes sustituyentes: metilo, etilo, propilo, iso-butilo y ter-butilo, tanto en el carbono 4 y 6, para cada una de estas especies.es
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Concepción.es
dc.rightsCreative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es-
dc.source.urihttps://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/concepcion/gerli_l-
dc.subjectEquilibrio Químico-
dc.subjectEstereoquímica-
dc.subjectQuímica-
dc.subjectRotación Molecular-
dc.subjectAnálisis Conformacional.-
dc.titleEstudio de equilibrios conformacionales en 4,6-dialquil - 1,3 - tioxano.es
dc.typeTesises
dc.description.facultadFacultad de Ciencias Químicases
Aparece en las colecciones: Ciencias Químicas - Tesis Doctorado

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