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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorParada Luna, Fernando; supervisor de gradoes
dc.contributor.authorBobadilla Bravo, Fernando Javieres
dc.date.accessioned2018-12-17T13:37:40Z
dc.date.accessioned2019-12-18T10:51:26Z-
dc.date.available2018-12-17T13:37:40Z
dc.date.available2019-12-18T10:51:26Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.other237692
dc.identifier.urihttp://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/3162-
dc.descriptionIngeniero Civil Metalúrgico Universidad de Concepción 2018es
dc.description.abstractUno de los problemas más importantes que presentan los procesos metalúrgicos en la actualidad tienen relación con la contaminación ambiental principalmente en procesos pirometalúrgicos debido a la eliminación de SO2, esto obliga a las fundiciones a tratar los gases emitidos y producir ácido sulfúrico. Una de las fuentes de emisión de SO2 más importantes es la asociada a la etapa de conversión, debido a las características propias de la tecnología más utilizada, convertidores pierce-smith. Por lo mencionado anteriormente se están buscando otras alternativas de extracción de metales desde minerales sulfurados tales como procesos hidrometalúrgicos que poseen cierta ventaja ambiental al no generar SO2 y evitar lo complejo de operar con cero emisiones. En la presente memoria de título se llevó a cabo un estudio de tratamiento hidrometalúrgico de metal blanco, generado en la etapa de fusión de concentrados de cobre y que corresponde a una mezcla de sulfuros de cobre y hierro con una estequiometria equivalente a una mezcla de calcosina y pirrotita. La lixiviación del metal blanco se lleva a cabo en dos etapas, la primera, de cinética rápida que corresponde al paso de calcosina a covelina, y luego, una segunda etapa, de cinética lenta que corresponde al paso de covelina a cobre disuelto. El estudio realizado consistió en lixiviaciones de metal blanco a presión atmosférica con ácido clorhídrico y sulfúrico además de sulfato férrico como agente oxidante del sistema. Las variables de estudio fueron la concentración de ácido, concentración de sulfato férrico, tiempo de lixiviación, temperatura y tamaño de partícula de metal blanco, siendo las condiciones óptimas encontradas 2M de concentración de ácido tanto para el HCl como para el H2SO4, 25 gpl de ion férrico, 6 hrs de lixiviación, 95°C y tamaño de partículas inferior a malla 325. Los porcentajes de extracción de cobre obtenidos bajo estas condiciones fueron de 83.2 % para las lixiviaciones con HCl y 79.42 % con H2SO4. En base a los resultados obtenidos se puede mencionar que la lixiviación de sulfuros de cobre a presión atmosférica es factible y se obtienen extracciones mayores al lixiviar con ácido clorhídrico. Además, al utilizar este ácido se pudo apreciar que la extracción no presenta grandes variaciones al modificar las variables de estudio, a diferencia de la lixiviación con ácido sulfúrico que es muy sensible a los cambios de las variables. El análisis de DRX del metal blanco detectó la presencia de bornita, la cual al someterse a lixiviación con férrico formó calcopirita, lo cual es consistente con el estudio publicado por Dutrizac et al.es
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Concepción.es
dc.rightsCreative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es-
dc.subjectLixiviaciónes
dc.subjectPirometalurgia - Aspectos Ambientaleses
dc.subjectAzufrees
dc.titleEstudio de lixiviación de metal blanco a presión atmosférica en medio cloruro y sulfúricoes
dc.typeTesises
dc.description.facultadDepartamento de Ingeniería Metalúrgicaes
dc.description.departamentoDepartamento de Ingeniería Metalúrgica.es
Aparece en las colecciones: Ingeniería Metalúrgica Tesis - Pregrado

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