Distribución del antígeno viral en cerdos inoculados con el aislado nacional del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS).

Abstract

La detección del antígeno del virus PRRS y su distribución en los tejidos, fueron determinados mediante técnica inmunohistoquímica (IHQ), utilizando el anticuerpo monoclonal SDOW 17. Para ello, se utilizaron 12 cerdos, que fueron divididos en cuatro grupos de 3 animales cada uno, un grupo control y tres grupos inoculados con el virus, vía intranasal (IN) e intramuscular (IM). Los cerdos del grupo control fueron sacrificados al día 0 y los grupos infectados fueron sacrificados a los 7, 14 y 21 días post infección (DPI). Durante la necropsia se obtuvieron muestras de cornetes nasales, tonsilas, linfonódulos retrofaríngeo (LNR) y mediastínico (LNM), pulmón, hígado, bazo, corazón, timo y médula ósea. Los resultados de este estudio indican que el antígeno del vPRRS es posible identificarlo en todos los tejidos muestreados entre los días 7 y 21 PI, a excepción de la médula ósea en donde solo es posible detectarlo entre los días 7 y 14 PI, y en el corazón, donde no fue posible identificar el antígeno. El recuento de células vPRRS (+), alcanza un promedio máximo a los 14 DPI en pulmón, LNR, LNM y médula ósea, y a los 7 DPI en bazo. En cornetes nasales, tonsila, timo y hígado no hubo diferencias significativas entre los grupos. Las células vPRRS (+) corresponden a macrófagos ubicadas en epitelio de cornetes nasales; septos alveolares en pulmón; criptas tonsilares; vainas linfoides periarteriales (PALS) del bazo; zona subcapsular, peritrabecular y vénulas de endotelio alto (HEVs) de linfonódulos; y alrededor de vasos sanguíneos en hígado y timo. El bazo, tonsila, pulmón y LNR son los tejidos de elección para la detección del antígeno del vPRRS.