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http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/1901
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Ruiz Paredes, María Cristina; supervisora de grado | es |
dc.contributor.author | Jerez Riveros, Oscar Alfonso | es |
dc.date.accessioned | 2016-06-24T13:57:21Z | - |
dc.date.accessioned | 2019-12-16T16:54:16Z | - |
dc.date.available | 2016-06-24T13:57:21Z | - |
dc.date.available | 2019-12-16T16:54:16Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.other | 222767 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/1901 | - |
dc.description | Doctor en Ingeniería Metalúrgica | es |
dc.description.abstract | Las estrictas y cada vez menos permisivas leyes ambientales en la industria minera del Cu, conducen a la búsqueda de nuevas alternativas para el tratamiento de sulfosales de Cu como la enargita (Cu3AsS4) y la solución sólida tenantita-tetrahedrita (Cu12As4S13-Cu12Sb4S13), comunes en depósitos del tipo pórfido Cu-Mo. En particular, Chile posee los depósitos de Cu porfídico más grandes del mundo. Luego, lograr el tratamiento de concentrados de Cu altos en As, a través de medio diferente a los tradicionales procesos pirometalúrgicos de fusión/conversión, presenta un gran desafío para las próximas décadas. En este trabajo, se estudió las variables que controlan la cinética de lixiviación a presión de concentrados de enargita utilizando ion férrico como agente acelerador de la disolución y se evaluó la precipitación simultánea de escorodita cristalina, permitiendo la obtención de una solución final de sulfato de Cu y un sólido conteniendo As. De acuerdo a los experimentos realizados para evaluar la oxidación del Fe2+ en medio CuSO4-H2SO4-O2, se determinó que la oxidación de Fe2+ bajo condiciones oxidantes en ausencia de CuSO4, es de segundo orden respecto de la concentración de Fe2+. Sin embargo, al utilizar CuSO4 la oxidación de Fe2+ se ve catalizada inmediatamente. Para la disolución de enargita en medio FeSO4-H2SO4-O2, la reacción se expresa a través de una secuencia de reacciones cíclicas, iniciadas por la reacción de oxidación de Fe2+ a Fe3+ con oxígeno, para dar paso a la reacción electroquímica de oxidación de enargita con Fe3+, donde la cinética de disolución se ajusta al modelo correspondiente a un control por reacción química en superficie. Se determinó el potencial en reposo de la enargita y pirita, mostrando valores que permiten la interacción galvánica entre estos dos minerales. Para este sistema se planteó un mecanismo, el cual considera tres situaciones simultáneas; oxidación de pirita, oxidación de la enargita y oxidación galvánica de la enargita asistida por pirita. Respecto de la lixiviación de enargita y precipitación simultánea de escorodita, mediante la adición inicial de semillas de escorodita cristalina, se determinó que solo sobre 160°C, es posible precipitar escorodita al lixiviar enargita. Sin embargo, las mejores condiciones para lograr la lixiviación total de la enargita y control del As, se logran a 180°C. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad de Concepción. | es |
dc.rights | Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional) | - |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es | - |
dc.subject | Lixiviación | es |
dc.subject | Cobre | es |
dc.subject | Metalurgia | es |
dc.subject | Pirometalurgia | es |
dc.subject | Enargita | es |
dc.subject | Piritas | es |
dc.title | Cinética de la lixiviación a presión de enargita en medio FeSO4-H2SO4-O2 | es |
dc.type | Tesis | es |
dc.description.facultad | Departamento de Ingeniería Metalúrgica | es |
dc.description.departamento | Departamento de Ingeniería Metalúrgica. | es |
Aparece en las colecciones: | Ingeniería Metalúrgica - Tesis Doctorado |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Tesis_Cinetica_de_la_lixiviacion_a_presion_de_enargita.pdf | 5,07 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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