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http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/2735
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Fernández Escobar, Marcos Mauricio; supervisor de grado | es |
dc.contributor.author | Beltrán Garcés, Felipe Andrés | es |
dc.date.accessioned | 2018-05-28T13:40:52Z | |
dc.date.accessioned | 2019-12-05T13:12:28Z | - |
dc.date.available | 2018-05-28T13:40:52Z | |
dc.date.available | 2019-12-05T13:12:28Z | - |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.other | 235294 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/2735 | - |
dc.description | Magister en Ciencias Farmaceúticas Universidad de Concepción 2017 | es |
dc.description.abstract | El objetivo principal de este trabajo fue desarrollar y caracterizar micropartículas de PLGA conteniendo pramipexol mediante secado por atomización. Se desarrollaron y evaluaron diferentes formulaciones de partida, tales como: emulsiones simples (O/W y W/O), emulsiones dobles (W/O/W), suspensiones y soluciones. Estas formulaciones fueron atomizadas y secadas en un equipo mini spray dryer Büchi B-290. Finalmente, se obtuvo como formulación de partida una solución, compuesta por PLGA al 4 % y pramipexol base al 0,4 %, que fue secada bajo las siguientes condiciones: Tº entrada 50 ºC, flujo de aire de atomización 601 L/h, aspiración 100 % y flujo de alimetación 15 %. Luego de definir una formulación de partida y condiciones de proceso, se procedió a optimizar el método de obtención de micropartículas mediante un diseño experimental, donde se modificaron las siguientes variables: temperatura de entrada (45 ºC – 65 ºC) y velocidad de alimentación (5 % - 20 %); manteniendo fijas la aspiración (100%) y el flujo de aire de atomización (601 L/h). Las formulaciones de micropartículas fueron evaluadas y caracterizadas mediante: eficacia de encapsulación (EE), rendimiento de proceso (RP), morfología y tamaño de partícula (SEM y difracción láser), interacciones moleculares (DSC, DRX y FT-IR) y cinética de liberación. Para las condiciones optimizadas, se obtuvieron partículas esféricas y lisas con un diámetro medio de 2,1 μm + 0,9 μm, un RP de 32,9 % + 1,9 % y una EE de 93,7 % + 0,5 %, con una liberación constante del fármaco durante los primeros 18 días de estudio, ajustándose al modelo cinético de Kosmeyer-Peppas (R2 = 0,98). Dicha formulación no presentó interacciones aparentes entre fármaco y polímero, atribuibles al proceso de microencapsulación. Se desarrolló y validó un método HPLC-MS para cuantificar PMX desde muestras de suero de rata. El método resultó ser lineal, exacto, preciso, sensible y selectivo. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad de Concepción. | es |
dc.rights | Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional) | - |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es | - |
dc.subject | Enfermedad de Parkinson | es |
dc.subject | Fisiopatología | es |
dc.subject | Microencapsulación | es |
dc.subject | Espectroscopía Infrarroja | es |
dc.title | Desarrollo y caracterización de micropartículas de pramipexol obtenidas mediante secado por atomización | es |
dc.type | Tesis | es |
dc.description.facultad | Facultad de Farmacia | es |
dc.description.departamento | Departamento de Farmacia. | es |
Aparece en las colecciones: | Departamento de Farmacia - Tesis Magister |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Tesis_Desarrollo_y_caracterizacin_de_microparticulas.pdf | 3,52 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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