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dc.contributor.advisorGodoy Mosciatti, Carmen Gloria; supervisora de gradoes
dc.contributor.authorMüller Ramírez, Claudio Felipees
dc.date.accessioned2021-05-05T16:33:38Z-
dc.date.available2021-05-05T16:33:38Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.urihttp://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/5462-
dc.descriptionTesis para optar al Grado de Magíster en Ciencias Farmaceúticas.es
dc.description.abstractSe desarrolló y validó un método indicador de estabilidad química por cromatografía líquida en fase reversa para la determinación de Prednisona materia prima y en suspensión oral según los requerimientos y normas ICH, USP y FDA; utilizando como fase estacionaria una columna monolítica C-18 Chromolith® (100 x 4.6 mm), fase móvil agua:tetrahidrofurano:metanol 73:23:4 v/v/v a flujo de 1 mL/min, detección ultravioleta a 243 nm y un volumen de inyección de 5 µL, Prednisolona fue empleado como estándar interno.es
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Concepción.es
dc.rightsCreative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es-
dc.source.urihttps://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/concepcion/sala-chile/muller_r_f-
dc.subjectPrednisona-
dc.subjectCromatografía Líquida.-
dc.titleEvaluación de la Estabilidad química de prednisona en suspencisón oral.es
dc.typeTesises
dc.description.facultadFacultad de Farmaciaes
dc.description.departamentoDepartamento de Farmacia.es
Aparece en las colecciones: Departamento de Farmacia - Tesis Magister

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