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http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/8795
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Ruiz Garrido, Álvaro Rafael; supervisor de grado | es |
dc.contributor.advisor | Islas Letelier, Armando; supervisor de grado | es |
dc.contributor.author | Varas Cruz, Fernando Luis | es |
dc.date.accessioned | 2021-12-20T13:18:38Z | - |
dc.date.available | 2021-12-20T13:18:38Z | - |
dc.date.issued | 2005 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/8795 | - |
dc.description | Memoria para optar al Título de Médico Veterinario. | es |
dc.description.abstract | La detección del antígeno del virus PRRS y su distribución en los tejidos, fueron determinados mediante técnica inmunohistoquímica (IHQ), utilizando el anticuerpo monoclonal SDOW 17. Para ello, se utilizaron 12 cerdos, que fueron divididos en cuatro grupos de 3 animales cada uno, un grupo control y tres grupos inoculados con el virus, vía intranasal (IN) e intramuscular (IM). Los cerdos del grupo control fueron sacrificados al día 0 y los grupos infectados fueron sacrificados a los 7, 14 y 21 días post infección (DPI). Durante la necropsia se obtuvieron muestras de cornetes nasales, tonsilas, linfonódulos retrofaríngeo (LNR) y mediastínico (LNM), pulmón, hígado, bazo, corazón, timo y médula ósea. Los resultados de este estudio indican que el antígeno del vPRRS es posible identificarlo en todos los tejidos muestreados entre los días 7 y 21 PI, a excepción de la médula ósea en donde solo es posible detectarlo entre los días 7 y 14 PI, y en el corazón, donde no fue posible identificar el antígeno. El recuento de células vPRRS (+), alcanza un promedio máximo a los 14 DPI en pulmón, LNR, LNM y médula ósea, y a los 7 DPI en bazo. En cornetes nasales, tonsila, timo y hígado no hubo diferencias significativas entre los grupos. Las células vPRRS (+) corresponden a macrófagos ubicadas en epitelio de cornetes nasales; septos alveolares en pulmón; criptas tonsilares; vainas linfoides periarteriales (PALS) del bazo; zona subcapsular, peritrabecular y vénulas de endotelio alto (HEVs) de linfonódulos; y alrededor de vasos sanguíneos en hígado y timo. El bazo, tonsila, pulmón y LNR son los tejidos de elección para la detección del antígeno del vPRRS. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad de Concepción. | es |
dc.rights | Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional) | - |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es | - |
dc.source.uri | https://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/chillan/veterinaria/varas_c_f_l/index.html | - |
dc.subject | Macrófagos | es |
dc.subject | Inmunohistoquímica | es |
dc.subject | Cerdos - Chile - Enfermedades - Epidemiología. | es |
dc.title | Distribución del antígeno viral en cerdos inoculados con el aislado nacional del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS). | es |
dc.type | Tesis | es |
dc.description.facultad | Facultad de Ciencias Veterinarias | es |
dc.description.departamento | Departamento de Patología y Medicina Preventiva | es |
dc.description.campus | Chillán. | es |
Aparece en las colecciones: | Ciencias Veterinarias - Tesis Pregrado |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Distribución del antígeno viral en cerdos inoculados con el aislado nacional del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS).pdf | 199,76 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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