Resumen:
Escherichia coli STEC se han asociado a infecciones entéricas y síndrome
hemolítico urémico en el hombre; y cuyo principal reservorio son bovinos y
porcinos. Su patogenicidad reside en la producción de toxinas y proteínas
codificadas en la isla de patogenicidad “Locus Enterocyte Effacement”. El objetivo
fue evaluar la capacidad inmunogénica de las proteínas Efa1A, EscR y SepD,
codificadas en LEE y la expresión de citoquinas. Ratones C57BL/6 fueron
inmunizados vía intranasal con plásmidos que transportan los genes que codifican
estas proteínas pVAX-efa1A, pVAX-escR y pVAX-sepD junto a liposoma catiónico,
evaluándose posteriormente a nivel de bazo la respuesta inmune celular por
linfoproliferación y la expresión de citoquinas IL-2, IL-4, IL-10 e INF-γ mediante
qPCR, utilizando como antígeno bacteria muerta por calor o proteínas del sistema
de secreción tipo III (SSTT). Los resultados muestran que los animales inoculados
con los genes descritos desarrollan una fuerte proliferación antígeno específico.
No se observa expresión de IL-2 e IL-4 en los grupos experimentales. Con
respecto a IL-10, se detectó un aumento o mantención en su expresión en los
grupos pVAX-efa1A y pVAX-sepD 9 h. post estimulación con bacteria muerta o
proteínas SSTT, mientras el grupo pVAX-escR experimentó una disminución con
bacteria muerta, manteniéndose constante con proteínas SSTT. Además, se
observó un aumento de INF-γ para el grupo pVAX-efa1A, mientras pVAX-escR y
pVAX-sepD muestran un bajo nivel de expresión para este gen al comparar el
tiempo 0 y a las 9 h. de estimulación. De acuerdo a los resultados se puede
concluir que la vacuna con el inserto para la proteína Efa1A, generaría la mejor
respuesta inmune celular.