Síntesis, caracterización y aplicaciones de complejos de Co basados en bis-3,5-di-ter-butil-2-hidroxibenzamidas.

Abstract

En este trabajo se describe la síntesis de bis-amidas tetradentadas polianiónicas, la ruta sintética parte de un derivado activado del ácido 3,5-di-ter-butil-2-hidroxibenzoico y la diamina correspondiente. La síntesis de bis-amidas con puente alifático, se lleva a cabo activando el carboxilo por la formación del éster de N-hidroxisuccinimida. Este procedimiento no permite obtener bis-amidas cuando el puente es aromático. Para estos casos el derivado activado es el cloruro del ácido bencilado que a su vez se obtiene tratando el ácido 2-benciloxi-3,5-di-ter-butil-2-hidroxibenzoico. Así la acilación ocurre en condiciones suaves, obteniéndose la bis-amida respectiva. Un análisis de los reactivos de acilación utilizando descriptores globales y locales definidos en el marco de la DFT permiten explicar las diferencias de reactividades observadas en los derivados de ácido empleados y su correspondencia con las diaminas utilizadas. También se confirma que la protección del OH fenólico del ácido 3,5-di-ter-butil-2-hidroxibenzoico, permite generar un cloruro de ácido mucho mas reactivo. Se presentan las estructuras cristalográficas de algunos ligandos, los que en su mayoría cristalizan en sistemas triclínicos, cuyo grupo espacial corresponde al P-1.