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Determinación cuantitativa de Topiramato en sangre venosa, sangre de cordón umbilical y leche materna.

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dc.contributor.advisor Mennickent Cid, Sigrid; supervisora de grado es
dc.contributor.advisor Diego Glaría, Marta de; supervisora de grado es
dc.contributor.author Cifuentes González, Cristina Mabel es
dc.date.accessioned 2017-03-14T12:48:15Z
dc.date.accessioned 2019-12-05T13:14:52Z
dc.date.available 2017-03-14T12:48:15Z
dc.date.available 2019-12-05T13:14:52Z
dc.date.issued 2016
dc.identifier.uri http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/2054
dc.description Tesis para optar al grado de Magister en Ciencias Farmacéuticas. es
dc.description.abstract El Topiramato es un anticonvulsivante de nueva generación, ampliamente utilizado en diferentes tipos de epilepsias, síndromes epilépticos y otras patologías como la cefalea o la obesidad. En mujeres con epilepsia deben implementarse planes de natalidad que permitan la mejor selección del fármaco anticonvulsivante, ya que en varios de ellos está descritas una alta tasa de malformaciones congénitas. En el caso de mujeres embarazadas es recomendable monitorear los niveles plasmáticos o séricos de los fármacos antiepilépticos, ya que se considera que los cambios fisiológicos de la paciente (aumento de peso, disminución del tono y la motilidad gástrica, vómitos, aumento del volumen plasmático en un 40 a 50% o disminución de las proteínas plasmáticas) pueden alterar la farmacocinética de los medicamentos. No se recomienda la suspensión, el cambio de dosis o de tipo de antiepiléptico durante el embarazo únicamente por consideraciones del efecto teratogénico del fármaco. Tampoco se aconseja suspender la lactancia materna. En este contexto, se considera que, además del monitoreo de las concentraciones de los fármacos en sangre de la madre, sería útil cuantificar los niveles de éstos en sangre fetal y en leche materna, para determinar qué cantidad de la dosis administrada a la madre pasa al bebé en gestación y/o al lactante. Durante este trabajo de Tesis se desarrollaron y validaron metodologías por cromatografía líquida con detector de arreglo de diodos (HPLC/DAD) y cromatografía en capa fina de alta eficiencia (HPTLC), las que demostraron ser precisas, exactas, sensibles y selectivas para la determinación cuantitativa del fármaco en sangre venosa, sangre de cordón umbilical y leche materna. Estos resultados permiten entregar una herramienta válida y efectiva, que a futuro pueda ser utilizada para relacionar la cantidad de Topiramato encontrada en sangre de la madre y en cordón umbilical, así como las cantidades presentes en leche materna, con las presentes en sangre fetal y del bebé, respectivamente, sin tener que extraer sangre del feto ni del lactante. es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad de Concepción. es
dc.rights Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.subject Anticonvulsivos es
dc.subject Uso Terapéutico es
dc.subject Cromatografía Líquida es
dc.subject Epilepsia es
dc.subject Uso Terapéutico es
dc.title Determinación cuantitativa de Topiramato en sangre venosa, sangre de cordón umbilical y leche materna. es
dc.type Tesis es
dc.description.facultad Facultad de Farmacia es


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