dc.contributor.advisor |
Bello Toledo, Helia Magaly; supervisora de grado |
es |
dc.contributor.author |
Carrasco Anabalón, Sergio Alberto |
es |
dc.date.accessioned |
2018-05-24T15:41:02Z |
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dc.date.accessioned |
2019-11-26T19:57:49Z |
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dc.date.available |
2018-05-24T15:41:02Z |
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dc.date.available |
2019-11-26T19:57:49Z |
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dc.date.issued |
2017 |
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dc.identifier.uri |
http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/2720 |
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dc.description |
Tesis para optar al grado de Magíster en Ciencias Mención Microbiología. |
es |
dc.description.abstract |
En Chile, las β-lactamasas de espectro extendido del tipo CTX-M corresponden al mecanismo más frecuente y relevante relacionado a resistencia a antibióticos β-lactámicos en cepas de enterobacterias. La exitosa diseminación de estas enzimas, está determinada por múltiples factores, siendo sus plataformas genéticas uno de los más importantes por promover su diseminación y por determinar fenotipos de multi-drogo resistencia. Por otra parte, la emergencia de carbapenemasas en enterobacterias a partir del 2012, se ha mantenido contenida a diferencia de otras zonas geográficas, sin embargo, los fenotipos asociados a la multi-drogo resistencia en estas cepas no se han dilucidado. Con la finalidad de determinar si las plataformas genéticas de blaCTX-M contribuyen a los fenotipos de multi-drogo resistencia que pueden presentar enterobacterias productoras de carbapenemasas, se estudiaron 24 cepas productoras de KPC, OXA-370 o NDM-1 aisladas en hospitales Chilenos entre 2012 y 2014. Fenotípicamente se determinó la susceptibilidad antimicrobiana y la producción de β-lactamasas, y molecularmente se determinó la prevalencia, variantes alélicas, plataformas y ubicación del gen blaCTX-M El 37,5% de las cepas presentó un perfil multi-drogo resistente y un 62,5% fue extremadamente resistente. De las 24 cepas, el 71 % es productora de β-lactamasas de espectro extendido, siendo el 54 % portadoras de blaCTX-M, distinguiéndose las variantes blaCTX-M-2 (seis cepas), blaCTX-M-3 (una cepa) y blaCTX-M-15 (seis cepas). Las plataformas genéticas de blaCTX-M-3 y blaCTX-M-15 se asocian a la secuencias de inserción ISEcp1 y no contribuyen a los fenotipos de multi-drogo resistencia, a diferencia de las plataformas genéticas de blaCTX-M-2, asociadas a la secuencia de inserción ISCR1,
formando parte de integrones clase 1 inusuales que si contribuyen a los fenotipos de multi-drogo resistencia. En tanto, blaCTX-M no comparte ubicación con genes productores de carbapenemasas, y se asocia a elementos genéticos móviles como plásmidos de diverso tamaño molecular. Este trabajo constituye la primera descripción de prevalencia, ubicación y caracterización de plataformas genéticas de blaCTX-M en cepas de enterobacterias productoras de carbapenemasas tipo KPC, OXA-370 o NDM-1 en el mundo |
es |
dc.language.iso |
spa |
es |
dc.publisher |
Universidad de Concepción. |
es |
dc.rights |
Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional) |
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dc.rights.uri |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es |
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dc.subject |
Beta-Lactamasas |
es |
dc.subject |
Enterobacteriaceae |
es |
dc.subject |
Farmacorresistencia Microbiana |
es |
dc.subject |
Genética Bacteriana |
es |
dc.subject |
Infecciones Hospitalarias - Investigaciones - Chile |
es |
dc.subject |
Microbiología Médica |
es |
dc.title |
Entorno genético y localización del gen blaCTX-M en cepas de enterobacterias productoras de carbapenemasas aisladas en hospitales chilenos. |
es |
dc.type |
Tesis |
es |
dc.description.facultad |
Facultad de Ciencias Biológicas |
es |
dc.description.departamento |
Departamento de Microbiología. |
es |