Resumen:
Se desarrolló y validó un método indicador de estabilidad química por cromatografía líquida en fase reversa para la determinación de Prednisona materia prima y en suspensión oral según los requerimientos y normas ICH, USP y FDA; utilizando como fase estacionaria una columna monolítica C-18 Chromolith® (100 x 4.6 mm), fase móvil agua:tetrahidrofurano:metanol 73:23:4 v/v/v a flujo de 1
mL/min, detección ultravioleta a 243 nm y un volumen de inyección de 5 µL,
Prednisolona fue empleado como estándar interno.