Resumen:
En el presente trabajo se estudió la biodisponibilidad del complejo de inclusión
obtenido entre la Hidroxipropil-β-Ciclodextrina (HPβCD) y el Florfenicol, utilizando
3 métodos de secado (Rotavapor, Liofilización y Secado por Atomización) en
conejos como modelo animal.
Es bien sabido que la HPβCD es utilizada dentro de la industria farmacéutica para
aumentar la solubilidad acuosa de compuestos poco solubles y para aumentar de
esta forma la biodisponibilidad. En este caso, el principio activo seleccionado
correspondió al Florfenicol, antibiótico bacteriostático de amplio espectro utilizado
en forma exclusiva en medicina veterinaria.
Se determinó, a través de la constante de estabilidad, que el complejo formado era
estable y que presentaba una estequiometria 1:1. Además, a través de los análisis
de caracterización realizados, se estableció que los complejos obtenidos por
Rotavapor y Liofilización presentaron una inclusión parcial del Florfenicol, mientras
que el complejo obtenido por Spray-Drying presentó una inclusión total del
principio activo. Con estos resultados, junto a los obternidos en el estudio in vitro
de cada uno de los complejos, es que se decidió realizar el estudio in vivo
utilizando sólo el complejo logrado por Spray-Drying.
En forma paralela, se prepararon micropartículas de Quitosano. Sin embargo, en
base a los resultados obtenidos de los análisis de caracterización junto con los del
estudio in vitro, es que se decidió no continuar trabajando con él.
Finalmente, al comparar los perfiles farmacocinéticos del estudio in vivo estos
demostraron que a pesar de que no se determinaron diferencias estadísticamente
significativas entre ambos perfiles se observó un aumento en la biodisponibilidad
relativa del Florfenicol presente en el complejo en relación al Florfenicol puro.