dc.contributor.advisor |
Plessing Rossel, Carlos von; supervisor de grado |
es |
dc.contributor.author |
Campos Requena, Víctor Haroldo |
es |
dc.date.accessioned |
2021-05-11T20:01:49Z |
|
dc.date.available |
2021-05-11T20:01:49Z |
|
dc.date.issued |
2007 |
|
dc.identifier.uri |
http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/5709 |
|
dc.description |
Tesis para optar al Grado de Magíster |
es |
dc.description.abstract |
En el presente trabajo se diseñó un sistema transportador para la entrega controlada de Leucina-Encefalina por vía oral, teniendo como base nanopartículas poliméricas de poli (alquilcianoacrilato) cubiertas con Quitosano de diferentes masas moleculares (30.000, 85.000 y 145.000 g.mol-1) elaboradas por polimerización aniónica y radical, obteniéndose nanopartículas en el rango nano de entre 28 y 58 nm de diámetro. Para aumentar la bioadhesión de estas nanopartículas, se elaboraron formulaciones con quitosano tiolado, sintetizado por método de modificación con 2-iminotiolano (reactivo de Traut), cuya evaluación ex vivo mostró un aumento de 5 veces en la bioadhesión de las nanopartículas cuando se disminuye la masa molecular del quitosano utilizado (P<0,025); y aumentó en 6 veces cuando se incrementa el porcentaje de quitosan tiolado agregado a las nanopartículas (P<0,01). Se validó una metodología para encapsular Leucina-Encefalina en estas nanopartículas, y una metodología para determinar de manera directa el porcentaje de encapsulación. Se evaluaron dos formas de encapsulación, alcanzandose entre 25-47% de encapsulación de princio activo, con un porcentaje de recuperación del método por sobre el 94%. Se evaluó además el perfil de liberación in vitro de la Leucina-Encefalina desde las nanopartículas con diferentes formulaciones de quitosano, variando su masa molecular y su porcentaje de quitosan tiolado, obteniéndose controles de liberación de hasta 6 horas. Además se modificó la composición del núcleo polimérico adicionando un segundo polímero, metilmetacrilato, obtiendose un importante “burst effect” en la liberación del fármaco. |
es |
dc.language.iso |
spa |
es |
dc.publisher |
Universidad de Concepción. |
es |
dc.rights |
Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional) |
|
dc.rights.uri |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es |
|
dc.source.uri |
https://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/concepcion/campos_r_v/index.html |
|
dc.subject |
Farmacología |
es |
dc.subject |
Medicamentos |
es |
dc.subject |
Nanopartículas |
es |
dc.subject |
Polímeros en Medicina |
es |
dc.subject |
Quitosano |
es |
dc.title |
Elaboración de nanopartículas de poli (alquilcianoacrilato) C recubiertas con quitosano tiolado para la administración oral de leucin-encefalina. |
es |
dc.type |
Tesis |
es |
dc.description.facultad |
Facultad de Farmacia |
es |
dc.description.departamento |
Departamento de Farmacia. |
es |