Abstract:
Brucella abortus es el agente etiológico de la brucelosis, una zoonosis que afecta a
bovinos y humanos. Esta bacteria es un patógeno intracelular facultativo capaz de
evadir la respuesta inmune del hospedero mediante la expresión de diversos factores
de virulencia. Algunos de estos factores están codificados en marcos de lectura abiertos
(ORFs) presentes en la isla genómica 3 (IG3). Previamente, fue demostrado que los
ORFs BAB1_0267 y BAB1_0270, localizados en la IG3, de la cepa patógena Brucella
abortus 2308 cumplen roles importantes en la sobrevivencia y replicación intracelular de
este patógeno. Basados en estos reportes, utilizamos ambos ORFs para construir
vacunas de ADN, llamadas pV267 y pV270, y evaluamos su inmunogenicidad en
ratones BALB/c. Los resultados mostraron que la inmunización con la vacuna de ADN
pV267 incrementó significativamente la producción de las inmunoglobulinas IgM, IgG e
IgG1, los niveles de IFN-γ, y la respuesta linfoproliferativa de esplenocitos. Por otro
lado, la vacuna de ADN pV270 incrementó significativamente la producción de IgM, IgG
e IgG2a, los niveles de IFN-γ, TNFα e IL-6, y la respuesta linfoproliferativa de
esplenocitos. Estos resultados indicaron que ambas vacunas incrementaron los niveles
de IFN-γ, una citoquina clave en la respuesta del tipo Th1, efectiva contra patógenos
intracelulares. Sin embargo, aunque la inmunización de ratones BALB/c con estas
vacunas produjo este tipo de respuesta inmune, las unidades de protección alcanzados
indican que ninguna de ellas confiere niveles significativos de protección contra el
desafió con la cepa patógena Brucella abortus 2308. Por lo tanto, aunque los ORFs
BAB1_0267 y BAB1_0270 cumplen roles importantes en la sobrevivencia y replicación
intracelular de la cepa patógena B. abortus 2308, inducir una respuesta inmune
específica contra el producto codificado por estos ORFs es insuficiente para conferir
una protección significativa contra B. abortus.