Resumen:
Vibrio parahaemolyticus es un habitante natural de ambientes marinos que puede ser
patógeno para el humano, cuando se ingiere al consumir alimentos marinos crudos o
mal cocidos, causando cuadros febriles, vómitos, diarrea, náuseas, etc. En Chile, la
ingesta de los productos marinos es común, y V. parahaemolyticus, desafortunadamente, se ha establecido endémicamente en algunas zonas. La composición genética particularmente del género Vibrio es muy compleja y dinámica, con elementos genéticos que facilitan la captura y transmisión a través de las barreras filogenéticas teniendo implicancias en una rápida evolución de la especie. Además, éste tráfico puede favorecer la diseminación constante de elementos
genéticos perjudiciales directa o indirectamente para la salud humana mediante el traspaso de genes de resistencia a otras especies bacterianas de importancia clínica. En este trabajo se estudió 110 cepas de V. parahaemolyticus de origen ambiental y clínico, aisladas durante los años 2005 y 2007 en varias regiones del país. Se determinó su perfil de resistencia a 17 antibióticos por el método de difusión en agar. Por PCR se detectaron genes de marcadores del grupo pandémico, de elementos genéticos que capturan genes de resistencia a antibióticos y genes de resistencia a antibióticos. Además, se estableció la relación genotípica de las cepas mediante perfiles de macrorestricción y Electroforesis de Campo Pulsado. Las cepas fueronuniformemente susceptibles a antibióticos de diversos grupos como tetraciclina,
ácido nalidíxico, ciprofloxacina, sulfonamidas, trimetoprim, sulfametoxazoltrimetoprim,
cloranfenicol y florfenicol. Las cepas exhibieron distintos porcentajes de
resistencia sólo frente a antibióticos betalactámicos, como ampicilina, cefalotina,
cefoxitina, cefotaxima y cefpodoxima; y a aminoglicósidos, como amikacina y
gentamicina. La amplitud de patrones de resistencia varió entre 0 y 5 antibióticos y
de categoría intermedia entre 0 y 7 antibióticos, con comportamiento similar en los
años 2005 y 2007. Se identificó el grupo pandémico en 89% de las cepas clínicas
del año 2005, disminuyendo a 66% en el año 2007. En las cepas ambientales se
detectó el grupo pandémico en 20% en el año 2005, subiendo a 36% en 2007. Los
estudios de macro restricción demostraron la presencia de 9 perfiles (clones) en las
cepas aisladas en el año 2005, con 78% de ellas correspondientes a un solo clon.
Los perfiles aumentaron a 16 en las cepas del año 2007 correspondiendo 61% a un
solo clon. El clon prevalente en ambos años fue el mismo. En ninguna cepa se
detectó los elementos genéticos que capturan genes de resistencia a antibióticos,
pero si el superintegrón en todas las cepas. La secuenciación de este gen demostró
un polimorfismo asociado a dos residuos aminoacídicos. El perfil de resistencia a
antibióticos β-lactámicos no se logró asociar con la pesquisa de diversos genes de β-
lactamasas. El único gen detectado fue blaTEM; sin embargo, se requieren estudios posteriores para la confirmación.