Resumen:
CRTAM es un nuevo miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas,
expresado como dímero en la superficie celular en linfocitos T CD8+ y NKT cuando son
activados in vitro junto a estímulos policlonales con PMA/Ionomicina o con anti-CD3.
Estudios en ratón han determinado que CRTAM se expresa en linfocitos T CD8+ y
células NKT activadas, observándose principalmente en órganos como bazo, hígado y
testículos, cumpliendo la función de marcador de activación temprana y adhesión
celular. La interacción entre CRTAM y su ligando Nectin-like 2 promueve in vitro
citotoxicidad en las células NKT y un aumento en la secreción de INF- por parte de los
linfocitos T CD8+. El objetivo de este estudio fue analizar los niveles de expresión de la
molécula CRTAM en linfocitos T CD8+ y NKT durante una respuesta antígeno especifica
mediada por Salmonella typhimurium. Para esto, ratones C57BL/6 fueron infectados
durante cuatro días con la bacteria y se obtuvieron los linfocitos CD8+ y NKT del bazo e
hígado que posteriormente fueron re-estimulados con los péptidos OmpC 132-139 y
OmpC 73-78 de S. typhimurium, y por citometría de flujo se determinaron los niveles
de expresión de CRTAM en superficie. Nuestros resultados demuestran que ambas
poblaciones derivadas de ratones infectados con Salmonella typhimurium y reestimulados
con ambos péptidos son capaces de incrementar los niveles de expresión
de la molécula CRTAM en su superficie, a diferencia de los linfocitos provenientes de
ratones no infectados con la bacteria. Estos hallazgos apuntan a que el reconocimiento
antígeno específico de estos péptidos bacterianos tienen un impacto directo en el
incremento en la expresión de CRTAM, sugiriendo que los linfocitos T CD8+ y NKT
específicos contra antígenos de Salmonella pueden requerir de la molécula CRTAM para
atacar a células blanco infectadas con la bacteria, sin embargo las células NKT a
diferencia de los linfocitos T CD8 tendrían la capacidad de regular la expresión de
CRTAM en su superficie después de una reacción antígeno especifica.