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Estudio de la función de RIC-8A en la remodelación del citoesqueleto de actina durante la migración celular.

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dc.contributor.advisor Torrejón Quezada, Marcela Eliana; supervisora de grado es
dc.contributor.advisor Henríquez Hohmann, Juan Pablo; supervisor de grado es
dc.contributor.author Beyer Soto, Andrea Wilma es
dc.date.accessioned 2021-07-01T23:13:51Z
dc.date.available 2021-07-01T23:13:51Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.uri http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/6651
dc.description Tesis para optar al grado académico de Doctor en Ciencias Biológicas, área Biología Celular y Molecular. es
dc.description.abstract La migración celular, consistente en la traslación de las células o porciones de ellas de un lugar a otro, es un proceso altamente complejo que depende de la correcta coordinación de la extensión de la membrana plasmática, de la adhesión dinámica de la célula al sustrato y de la contracción de las fibras de actina – miosina, eventos que se basan en la remodelación del citoesqueleto. Estudios realizados en nuestro laboratorio y por otros grupos de investigación, vinculan la actividad de Ric-8A, una proteína con actividad GEF sobre diferentes subunidades Gα, con el proceso de migración celular. Ejemplo claro de ello es que el silenciamiento de Ric-8A en embriones de Xenopus tropicalis inhibe la migración de células de la cresta neural craneal, reduce el número de adhesiones focales establecidas, altera la polaridad celular y disminuye el tamaño de las protrusiones generadas. A pesar de la evidencia existente de los defectos celulares presentes en ausencia de Ric-8A, no se ha descrito en totalidad el mecanismo molecular mediante el cual esta proteína regula la migración y otros procesos celulares ligados a la estructuración del citoesqueleto. Es por ello, que en este trabajo se estudió la función de Ric-8A en la remodelación del citoesqueleto de actina durante la migración. A través del uso de ensayos de cierre de herida se determinó que la alteración de los niveles de expresión de Ric-8A provoca un aumento en la velocidad de migración de células NIH3T3 sin alterar la direccionalidad del movimiento. Además, se encontró que Ric-8A se concentra en los bordes de las protrusiones de diferentes tipos de células en migración. Al analizar el efecto de la deficiencia de Ric-8A en la adhesión célula - sustrato, no se encontró un efecto evidente sobre el número ni tamaño de adhesiones focales; sin embargo, se observó que las células carentes de Ric-8A se adhieren más rápido a fibronectina en comparación a las células control. En último lugar se procedió a realizar un análisis de espectrometría de masas para identificar a las proteínas que forma complejos con Ric-8A, encontrándose entre ellas proteínas Gα y, de forma interesante, a α-tubulina y vinculina. Estos resultados en conjunto sugieren que Ric8A controla la migración celular a través de la regulación de las vías de señalización dependientes de GTPasas y de su acción directa sobre proteínas componentes de las estructuras celulares que permiten la motilidad. es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad de Concepción. es
dc.rights Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.subject Movimiento Celular
dc.subject Citoesqueleto de Actina
dc.subject Polaridad Celular
dc.title Estudio de la función de RIC-8A en la remodelación del citoesqueleto de actina durante la migración celular. es
dc.type Tesis es
dc.description.facultad Facultad de Ciencias Biológicas es
dc.description.departamento Departamento de Biología Celular y Molecular. es


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