Abstract:
La desecación es la forma más severa de déficit hídrico en tejidos vegetales. Sólo algunas
plantas poseen tolerancia a la desecación, las cuales, han desarrollando diversos mecanismos
que les permiten mantener su estructura celular. El estrés hídrico severo afecta primariamente
al fotosistema II (PSII) y a la cadena de transporte electrónico. Bajo estas condiciones, la
mantención de la actividad del PSI, ya sea mediante el transporte cíclico de electrones y/o
mediante el aporte estromático de electrones al fotosistema I (PSI), podrían proteger el aparato
fotosintético del exceso de energía absorbida. Hymenophyllum dentatum Cav. e
Hymenoglossum cruentum (cav. ) K. Presl, pertenecen a la familia de las Hymenophyllaceae,
las cuales se caracterizan por ser plantas poiquilohídricas y tolerantes a la desecación. Se ha
observado que H. dentatum e H. cruentum difieren en la respuesta fotoquímica de los
fotosistemas (PSI y PSII) durante un ciclo de desecación-rehidratación. Durante la desecación,
el PSII de H. dentatum se fotoinactiva rápidamente, y el PSI mantiene su actividad
fotoquímica tanto en la desecación como en los primeros estados de rehidratación,
permitiendo una posterior recuperación en la actividad fotoquímica del PSII. De manera
contraria, en H. cruentum, la actividad fotoquímica del PSII se mantiene por mayor tiempo
durante la desecación, con una menor actividad del PSI, y finalmente, no presenta
recuperación fotoquímica en el estado rehidratado. El objetivo de esta investigación fue
determinar si las diferencias en la recuperación fotoquímica del PSII entre H. dentatum e H.
cruentum están dadas por la mantención de la integridad estructural y funcional del PSI.
Además, se evaluó la fuente de los electrones (transporte cíclico alrededor del PSI o
reductores estromáticos) que mantienen el funcionamiento del PSI mientras el PSII está
totalmente inactivado. En este estudio se han propuesto las siguientes hipótesis:
• La recuperación fotoquímica del PSII en frondes de Hymenophyllum dentatum,
después de un proceso de desecación-rehidratación, se debe a la mantención de la
integridad estructural y funcional del PSI durante la rehidratación. En contraste con lo
observado en frondes de Hymenoglossum cruentum que no presentan recuperación
fotoquímica del PSII. • La actividad fotoquímica del PSI en frondes de H. dentatum durante la desecación, así
como también su posterior aumento durante la rehidratación, se explica por el aporte
de electrones desde reductores estromáticos y del transporte cíclico alrededor del PSI,
supliendo la limitación de dadores de electrones por la inactivación del PSII y la
limitación por falta de aceptores al término de la cadena, respectivamente.
Se realizaron curvas de respuesta a la luz para determinar el desempeño fotoquímico de los
fotosistemas I y II. El estado redox del PSI fue estudiado midiendo la absorbancia a 830nm del
P700. El estudio de los perfiles de absorbancia a 830 nm permitió evaluar el transporte cíclico
de electrones y aporte estromático de electrones durante la desecación y rehidratación de
frondes escindidas de H. cruentum e H. dentatum. Además, bajo estas mismas condiciones, se
realizó un análisis de proteínas del complejo antena y centro de reacción del PSI mediante
Western-blot.
Ambas especies presentaron fotoinactivación del PSII con una mínima actividad del PSI
durante la desecación y una posterior recuperación de la actividad de ambos fotosistemas
durante la rehidratación. La recuperación fotoquímica del PSII en ambas especies se relacionó
con la mantención de la actividad del PSI durante la desecación y rehidratación de las frondes,
siendo potenciada principalmente por el transporte cíclico de electrones del PSI y en una baja
proporción por el aporte de electrones desde fuentes estromáticas. Los análisis de proteínas del
PSI respaldan el comportamiento fotosintético del fotosistema I, durante la desecación y
rehidratación de frondes escindidas de H. cruentum e H. dentatum.