Abstract:
La síntesis de compuestos esteroidales con implicancia en receptores TRPV-1 constituye una diana importante para el estudio de nuevos productos farmacéuticos que inhiban el dolor agudo y/o crónico y su inflamación. Los modelos esteroidales naturales estudiados hasta el momento han mostrado una gran potencialidad de inhibir la activación de los receptores TRPV-1 por capsaicina.
El propósito de esta Tesis es la obtención sintética de derivados esteroidales y su estudio de su efecto de modulación con el receptor TRPV-1. Entre los núcleos esteroidales estudiados se encuentran: estrona, deshidroisoandrosterona, androsterona, testosterona y los derivados de estos, en forma de chalconas, obtenidos por condensación con los aldehídos vainillina, anisaldehído y p-dimetilaminobenzaldehído.
De acuerdo con la evaluación biológica de los derivados naturales y de los compuestos modificados sintéticamente, hechos en modelos de células transfectadas HEK 293 de ratón, para este receptor TRPV-1, estos compuestos mostraron ser capaces de activar al receptor por temperatura y capsaicina, y pueden ser potenciales productos para usos farmacéuticos al activar este receptor.