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Síntesis de derivados esteroidales con implicancias en el receptor biológico TRPV-1.

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dc.contributor.advisor Zarraga Olavarría, Miguel; supervisor de grado es
dc.contributor.author Romero Chávez, Jorge es
dc.date.accessioned 2014-04-16T13:01:26Z
dc.date.accessioned 2019-12-02T15:53:56Z
dc.date.available 2014-04-16T13:01:26Z
dc.date.available 2019-12-02T15:53:56Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.uri http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/890
dc.description Memoria de título para optar al título de Licenciado en Química y Químico.
dc.description.abstract La síntesis de compuestos esteroidales con implicancia en receptores TRPV-1 constituye una diana importante para el estudio de nuevos productos farmacéuticos que inhiban el dolor agudo y/o crónico y su inflamación. Los modelos esteroidales naturales estudiados hasta el momento han mostrado una gran potencialidad de inhibir la activación de los receptores TRPV-1 por capsaicina. El propósito de esta Tesis es la obtención sintética de derivados esteroidales y su estudio de su efecto de modulación con el receptor TRPV-1. Entre los núcleos esteroidales estudiados se encuentran: estrona, deshidroisoandrosterona, androsterona, testosterona y los derivados de estos, en forma de chalconas, obtenidos por condensación con los aldehídos vainillina, anisaldehído y p-dimetilaminobenzaldehído. De acuerdo con la evaluación biológica de los derivados naturales y de los compuestos modificados sintéticamente, hechos en modelos de células transfectadas HEK 293 de ratón, para este receptor TRPV-1, estos compuestos mostraron ser capaces de activar al receptor por temperatura y capsaicina, y pueden ser potenciales productos para usos farmacéuticos al activar este receptor. es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad de Concepción. es
dc.rights Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.title Síntesis de derivados esteroidales con implicancias en el receptor biológico TRPV-1. es
dc.type Tesis es
dc.description.facultad Facultad de Ciencias Químicas es


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