Resumen:
Se ha establecido históricamente el rol de la hormona antimüleriana (AMH) en la
organogénesis del genital masculino y la regresión de los conductos de Müller. Sin
embargo, se ha demostrado que la AMH cumple una función en la regulación del
desarrollo pulmonar fetal en mamíferos, donde la expresión de AMH está
relacionada con una desventaja en el macho, quienes desarrollan más fácilmente
el síndrome respiratorio neonatal (SDR). El objetivo del presente estudio fue
evaluar la expresión de AMH y su receptor AMHRII a nivel de ARNm y proteína en
pulmones fetales de 120 dg en ovinos de ambos sexos. Se determinaron los
niveles de ARNm para AMH y AMHRII mediante qPCR y se realizó
inmunohistoquimica para evaluar la reactividad in situ de AMH y AMHRII. Los
parámetros de expresión de AMH mostraron diferencias estadísticamente
significativas en un patrón sexo específico para pulmones fetales de machos en
comparación a las hembras (p=0,0005). La evaluación de la expresión in situ de
AMH y AMHRII en el tejido pulmonar demostró reactividad positiva para AMH a
nivel de las vías respiratorias intrapulmonares y alveolares en pulmones fetales de
machos y en MAPs en hembras.