Godoy Mosciatti, Carmen GloriaMüller Ramírez, Claudio Felipe2021-05-052024-05-162024-08-292021-05-052024-05-162024-08-292009https://repositorio.udec.cl/handle/11594/5462Tesis para optar al Grado de Magíster en Ciencias Farmaceúticas.Se desarrolló y validó un método indicador de estabilidad química por cromatografía líquida en fase reversa para la determinación de Prednisona materia prima y en suspensión oral según los requerimientos y normas ICH, USP y FDA; utilizando como fase estacionaria una columna monolítica C-18 Chromolith® (100 x 4.6 mm), fase móvil agua:tetrahidrofurano:metanol 73:23:4 v/v/v a flujo de 1 mL/min, detección ultravioleta a 243 nm y un volumen de inyección de 5 µL, Prednisolona fue empleado como estándar interno.spaCreative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)PrednisonaCromatografía Líquida.Tesis