Arancibia González, Rodrigo SebastiánZúñiga Arbalti, Felipe AndrésMacaya De la Hoz, Juan Carlos2026-05-282026-05-282026https://repositorio.udec.cl/handle/11594/14057Tesis presentada para optar al grado de Magíster en Ciencias con mención en Química.In this research study, a bioorganometallic strategy was implemented to synthesize new “three-legged piano stool” bimetallic complexes of Ru(II), Rh(III), and Ir(III), which were evaluated as potential antineoplastic agents and aromatase inhibitors. The complexes were synthesized via a coordination reaction of the N,N-donor ferrocene Schiff base [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)-CH=N-(4)-C2N3-(3,5)-(C5H5N)2], with the various metal centers mentioned above, yielding complexes of the general formula [{(η5-C5H5) Fe(η5-C5H4-CH=N-(4)-(C2N3-κN)-(3,5)-((C5H5N)2-κN’))}M (arene)Cl]+ [PF6]- (where, M(arene)Cl = RuII(𝜂6-p-cimene), RuII(𝜂6-benzene), RhIII, or IrIII(𝜂5-Cp*)). The characterization of all compounds was carried out using FT-IR, 1H/13C NMR (1D and 2D), and elemental analysis techniques, and their molecular structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. It is worth noting that the stability of all compounds in aqueous medium was studied using UV-Vis spectroscopy. Finally, both the complexes and the ligand were evaluated for their antineoplastic properties against the breast cancer cell line (MCF-7), as well as for their potential as aromatase inhibitors. This synthetic strategy was developed with the aim of evaluating the effect of different metal centers and structural modifications in arene ligands and establishing possible correlations between structural variations and their influence on antineoplastic and inhibitory biological activity, particularly in the interaction of coordination compounds with cellular and enzymatic systems.En el presente trabajo de investigación se implementó una estrategia bioorganometálica para la obtención de nuevos complejos bimetálicos del tipo three-legged piano stool de Ru(II), Rh(III) e Ir(III), que fueron evaluados como potenciales agentes antineoplásicos e inhibidores de la aromatasa. Los complejos fueron sintetizados mediante una reacción de coordinación de la base de Schiff ferrocénica N,N-donadora [(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)-CH=N-(4)-C2N3-(3,5)-(C5H5N)2], a los diferentes centros metálicos previamente mencionados, dando lugar a complejos de formula general [{(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CH=N-(4)-(C2N3-κN)-(3,5)-((C5H5N)2-κN’))}M(areno)Cl]+ [PF6]- (donde, M(areno)Cl= RuII(𝜂6-p-cimeno), RuII(𝜂6-benceno), RhIII o IrIII(𝜂5-Cp*)). La caracterización de todos los compuestos se llevó a cabo mediante las técnicas espectroscópicas de FT-IR, RMN 1H/13C (1D y 2D), análisis elemental, y sus estructuras moléculas se determinaron mediante difracción de rayos X de monocristal. Cabe mencionar, que la estabilidad en medio acuoso de todos los compuestos fue estudiada mediante UV-Vis. Finalmente, tanto los complejos como el ligando, fueron evaluados por sus propiedades antineoplásicas frente a la línea celular de cáncer de mama (MCF-7), y también como potenciales inhibidores de la enzima aromatasa. Esta estrategia sintética se desarrolló con el objetivo de evaluar el efecto de distintos centros metálicos y de las modificaciones estructurales en los ligandos arenos, y establecer posibles correlaciones entre las variaciones estructurales y su influencia en la actividad biológica antineoplásica y de inhibición, particularmente en la interacción de las entidades de coordinación con sistemas celulares y enzimáticos.esCC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 InternationalComplejos de metalesLigandos (bioquímica)Análisis espectralCáncer mamarioThesisBuena SALUD