Jiménez Águila, Claudio AndrésVerdugo Leal, FelipeSan Martín Betanzo, Sebastián Antonio2026-03-182026-03-182026https://repositorio.udec.cl/handle/11594/13787Tesis presentada para optar al grado de Magíster en Ciencias con mención en Química.En este trabajo se sintetizó un ligando politópico y divergente de tipo bis-amida tetracarboxílico, a partir del ácido 2-nitrotereftálico y 5-aminoisoftálico. Utilizando este ligando como conector orgánico se sintetizó un MOF bidimensional de Co(II) (MUDEC-51) usando la técnica de síntesis hidrotermal. El MOF resulto ser estable en su composición hasta los 420 °C y manteniendo su red cristalina hasta los 75 °C. Además, demostró ser estable en suspensión en solventes como agua, dioxano, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hexano y dodecano. Se realizó un screening de reacciones utilizando MUDEC-51 como catalizador, encontrado que el MOF es capaz de catalizar reacciones de apertura de epóxidos y de hidroboración de carbonilos, particularmente la hidroboración de aldehídos, que fue la reacción seleccionada para su optimización. De la optimización se obtuvo que utilizando el 2-naftilaldehído como sustrato modelo y pinacolborano (HBPin) como borano, en condiciones de 10 mol % de carga catalítica, 5 mol % de base, en hexano [0.2 mol/L] a 25 °C durante 4 horas, se obtuvo un 90 % de rendimiento global de la reacción, obteniendo el alcohol como producto deseado. Finalmente se comprobó la importancia de las vacantes de coordinación presentes/generadas en el centro metálico de MUDEC-51, añadiendo un 10 mol % de una especie coordinante, observando un descenso del rendimiento global hasta el 25 %, evidenciando que el bloqueo de las vacantes de coordinación afecta de forma directa el rendimiento de la reacción.esCC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 InternationalPolímeros AnálisisCobalto AnálisisCatalizadoresThesis