Expresión de la molécula CRTAM en linfocitos T CD8+ y NKT antígeno específico para salmonella typhimurium.

Abstract

CRTAM es un nuevo miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas, expresado como dímero en la superficie celular en linfocitos T CD8+ y NKT cuando son activados in vitro junto a estímulos policlonales con PMA/Ionomicina o con anti-CD3. Estudios en ratón han determinado que CRTAM se expresa en linfocitos T CD8+ y células NKT activadas, observándose principalmente en órganos como bazo, hígado y testículos, cumpliendo la función de marcador de activación temprana y adhesión celular. La interacción entre CRTAM y su ligando Nectin-like 2 promueve in vitro citotoxicidad en las células NKT y un aumento en la secreción de INF- por parte de los linfocitos T CD8+. El objetivo de este estudio fue analizar los niveles de expresión de la molécula CRTAM en linfocitos T CD8+ y NKT durante una respuesta antígeno especifica mediada por Salmonella typhimurium. Para esto, ratones C57BL/6 fueron infectados durante cuatro días con la bacteria y se obtuvieron los linfocitos CD8+ y NKT del bazo e hígado que posteriormente fueron re-estimulados con los péptidos OmpC 132-139 y OmpC 73-78 de S. typhimurium, y por citometría de flujo se determinaron los niveles de expresión de CRTAM en superficie. Nuestros resultados demuestran que ambas poblaciones derivadas de ratones infectados con Salmonella typhimurium y reestimulados con ambos péptidos son capaces de incrementar los niveles de expresión de la molécula CRTAM en su superficie, a diferencia de los linfocitos provenientes de ratones no infectados con la bacteria. Estos hallazgos apuntan a que el reconocimiento antígeno específico de estos péptidos bacterianos tienen un impacto directo en el incremento en la expresión de CRTAM, sugiriendo que los linfocitos T CD8+ y NKT específicos contra antígenos de Salmonella pueden requerir de la molécula CRTAM para atacar a células blanco infectadas con la bacteria, sin embargo las células NKT a diferencia de los linfocitos T CD8 tendrían la capacidad de regular la expresión de CRTAM en su superficie después de una reacción antígeno especifica.