Resumen:
Las Apolipoproteínas (Apo), A1 y B, son el principal componente proteico de las lipoproteínas HDL y LDL, respectivamente, y son parte del metabolismo lipídico. Apo A1, permite el eflujo de colesterol desde las células extrahepáticas y se define como molécula anti-aterogénica. Apo B permite el traspaso de lípidos hacia las células extrahepáticas y está descrita como una molécula aterogénica. Las determinaciones de Apo A1 y Apo B surgen como una alternativa y/o complemento a la cuantificación de colesterol asociado a lipoproteínas, para mejorar la estratificación de riesgo cardiovascular. Los antecedentes familiares de Enfermedad cardiovascular (ECV) precoz representan la combinación de efectos de componentes genéticos, bioquímicos y ambientales que predisponen al individuo a un mayor riesgo cardiovascular de base, que los hace foco de mayor estudio y pesquisa temprana de otros factores de riesgo asociados. El objetivo de este trabajo fue estandarizar dos inmunoensayos para la cuantificación de Apo A1 y Apo B, para determinar sus valores séricos en una población chilena de niños y adolescentes con historia familiar de ECV precoz. Los resultados obtenidos, permitieron estandarizar un ELISA de competencia para cuantificar Apo B y un ELISA sandwich, para Apo A1. Este último fue validado y se utilizó en los niños y adolescentes en estudio. En general, esta población presentó una mayor prevalencia de dislipidemia (55%) y de Apo A1 disminuida (13%). Estos resultados permiten conocer cómo se encuentran metabólicamente niños y adolescentes con antecedente de ECV precoz en una población chilena y así tempranamente tomar medidas para prevenir la ECV en su vida adulta.