Efecto de agua de mar y cloruro de sodio en la extracción por solventes de cobre utilizando el reativo ACORGA M5910

Abstract

El presente informe es parte del proyecto FONDECYT 1150343 donde se estudió el efecto de la presencia de cloruro de sodio y agua de mar en las soluciones acuosas utilizadas en extracción por solventes de cobre, empleando como reactivo orgánico el extractante Acorga M5910. El objetivo principal fue cuantificar la incidencia del ion cloruro en las distintas etapas que conllevan la extracción por solventes. Para lograrlo se realizaron pruebas utilizando soluciones acuosas con distintas concentraciones de cloruro, preparadas con agua destilada y/o agua de mar para determinar equilibrio de extracción, re-extracción y tiempo de separación de fases Las pruebas fueron realizadas utilizando como fase orgánica el extractante Acorga M5910 al 26% v/v diluido en Escaid 110 y como fase acuosa se utilizó un PLS que contenía 6g/L de Cu2+, 5g/L de Fe2+ y 2g/L de Fe3+ con concentraciones totales de ion cloruro de 0 g/L, 19.6 g/L (agua de mar), 60 g/L y 110 g/L a pH=2. En la etapa de extracción se comprobó que el aumento de temperatura incidía positivamente en la extracción de cobre ya que generó un desplazamiento del equilibrio de la reacción 1 hacia el lado derecho de ella, mientras que el ion cloruro tuvo un efecto negativo en el equilibrio de extracción, asociado principalmente a la formación de clorocomplejos lo que resultó en pérdida de capacidad de extracción a medida que se aumentó su concentración. En re-extracción el aumento de la temperatura de 25 a 35ºC perjudico la descarga, mientras que el aumento de acidez en el electrolito (spent) tuvo una incidencia positiva en ella. De la separación de fases se obtuvo que a medida que se aumentó la concentración de ion cloruro en las soluciones acuosas, el tiempo de separación de fases aumento. Por otro lado, al aumentar la temperatura de operación, se obtuvo que los tiempos de separación de fases fueron menores. En lo que concierne al reactivo orgánico utilizado, se comprobó su altísima selectividad por el Cu sobre la del Fe. El orden de extracción de Fe en la razón O/A 1:1 fue de 1.6 ppm mientras que de Cu fue 1168 ppm.