Abstract:
Una de las industrias en las que se han empleado la ingeniería genética y la biotecnología es la ganadera, en la que uno de los mayores problemas es la alta tasa de pérdida temprana de embriones, porque compromete la eficiencia reproductiva y el mejoramiento genético, lo que resulta en serias pérdidas financieras para los productores.
Uno de los motivos que dieron origen a esta tesis, es que normalmente para el estudio de la
expresión génica durante el desarrollo temprano en rumiantes se utilizan marcadores
moleculares que han sido probados como tal en ratones o humanos, no siendo siempre
útiles para rumiantes. Utilizando la metodología de clonación manual, se produjeron
embriones bovinos clonados, los cuales fueron transferidos a receptoras homólogas
(bovinos) y heterólogas (ovinos y caprinos). Para estudiar la expresión de genes
importantes para el desarrollo perimplantatorio de bovinos, tanto en embriones como en
endometrios gestantes y no gestantes, se extrajo ARN total, a partir del cual se sintetizó
ADN copia, el cual fue utilizado como templado para la PCR. Los blastocitos fueron
capaces de continuar con su crecimiento después de ser transferidos dentro del útero
bovino, ovino y caprino. La mayoría de los genes estudiados fueron detectados en todos los
embriones, independiente del ambiente en el cual se desarrollaron. De igual manera se
detecto la presencia de los genes OCT4, EOMES, IFNτ, DICER, IFI6, excepto SOX2, en
los endometrios de las especies en estudio. En esta tesis se logró evidenciar que los
marcadores moleculares del desarrollo embrionario no son necesariamente útiles en el
desarrollo perimplantatorio en bovinos, debido a la detección de genes embrionarios en
endometrios de rumiantes; se validó el uso de receptoras heterólogas como fuente de
embriones clonados elongados; y además nuestros resultados sugieren la presencia de
células madre en el endometrio de rumiantes.