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dc.contributor.advisor | Zarraga Olavarría, Miguel; supervisor de grado | es |
dc.contributor.author | Romero Chávez, Jorge | es |
dc.date.accessioned | 2014-04-16T13:01:26Z | |
dc.date.accessioned | 2019-12-02T15:53:56Z | |
dc.date.available | 2014-04-16T13:01:26Z | |
dc.date.available | 2019-12-02T15:53:56Z | |
dc.date.issued | 2013 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/890 | |
dc.description | Memoria de título para optar al título de Licenciado en Química y Químico. | |
dc.description.abstract | La síntesis de compuestos esteroidales con implicancia en receptores TRPV-1 constituye una diana importante para el estudio de nuevos productos farmacéuticos que inhiban el dolor agudo y/o crónico y su inflamación. Los modelos esteroidales naturales estudiados hasta el momento han mostrado una gran potencialidad de inhibir la activación de los receptores TRPV-1 por capsaicina. El propósito de esta Tesis es la obtención sintética de derivados esteroidales y su estudio de su efecto de modulación con el receptor TRPV-1. Entre los núcleos esteroidales estudiados se encuentran: estrona, deshidroisoandrosterona, androsterona, testosterona y los derivados de estos, en forma de chalconas, obtenidos por condensación con los aldehídos vainillina, anisaldehído y p-dimetilaminobenzaldehído. De acuerdo con la evaluación biológica de los derivados naturales y de los compuestos modificados sintéticamente, hechos en modelos de células transfectadas HEK 293 de ratón, para este receptor TRPV-1, estos compuestos mostraron ser capaces de activar al receptor por temperatura y capsaicina, y pueden ser potenciales productos para usos farmacéuticos al activar este receptor. | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad de Concepción. | es |
dc.rights | Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional) | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es | |
dc.title | Síntesis de derivados esteroidales con implicancias en el receptor biológico TRPV-1. | es |
dc.type | Tesis | es |
dc.description.facultad | Facultad de Ciencias Químicas | es |