Resumen:
En esta tesis se estudió la actividad catalítica y la selectividad de los catalizadores de Re/soporte en reacciones de hidrodesulfuración (HDS) y hidrodesoxigenación (HDO). Todos los catalizadores se prepararon por impregnación incipiente, utilizando soportes con propiedades químicas y texturales diferentes, y fueron caracterizados por diferentes técnicas fisicoquímicas. Las reacciones de HDS del 4,6-DMDBT y HDO del guaiacol (moléculas modelo del gas-oil y bio-oil respectivamente), se llevaron a cabo en un reactor batch a una presión de 50 bar y 300ºC, mientras que la HDS de tiofeno se realizó en un reactor de lecho fijo y flujo continuo a presión atmosférica y tres temperaturas diferentes.
En las reacciones HDS de 4,6-DMDBT, la acidez de las zeolitas HSZ-330 y HSZ-350 inhibió los sitios activos debido a la isomerización. Por el contrario, la alta velocidad de HDS en la conversión de 4,6-DMDBT sobre el catalizador de ReS2/SiO2 fue debido a una capacidad hidrogenante atribuida a un mayor carácter de tipo metálico de este catalizador, lo cual fue determinado mediante hidrogenación competitiva benceno-tolueno.
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