Resumen:
El hipotálamo está involucrado en la regulación de la ingesta alimenticia y del crecimiento
corporal dada su capacidad de detectar cambios en las concentraciones de glucosa
circulante. Ha sido demostrado que el transportador de glucosa GLUT-2 participa en el
mecanismo sensor de glucosa periférico en células b-pancreáticas. Sin embargo, en el
cerebro, este transportador ha sido detectado mayoritariamente en células gliales. Por esta
razón, se ha propuesto que el mecanismo sensor de glucosa hipotalámico puede estar
asociado a interacciones metabólicas entre células gliales y neuronales. Para probar esta
hipótesis es necesario demostrar que la glucosa induce activación neuronal in vivo. Por
otra parte existe evidencia experimental que demuestra que el factor de transcripción Fos
puede ser usado para detectar activación neuronal inducida por varios estímulos. De esta
forma, en el presente trabajo de seminario de título, utilizamos inmunocitoquímica para
analizar la expresión de Fos en tejido hipotalámico de ratas. En una primera etapa,
evaluamos la expresión de Fos en ratas normoglicémicas. La mayor expresión de Fos fue
detectada a nivel del núcleo paraventricular del hipotálamo. Para determinar la activación
neuronal en el hipotálamo ventromedial, inducida por glucosa, estandarizamos protocolos
para producir condiciones de hiperglicemia en ratas, a través de inyecciones
intraperitoneales. La inyección de 4 g/kg de peso logró producir una concentración de
glucosa en la sangre de 36,12 + 2,77 mM. Esta concentración de glucosa sanguínea produjo
un incremento significativo de Fos en una región posterior del hipotálamo ventromedial, al
comparar con las ratas controles. Estos resultados constituyen un avance en la utilización
del factor de transcripción Fos como herramienta para analizar la activación neuronal en hipotálamo inducida por glucosa.