Browsing by Author "Mallea Carvajal, Mario Felipe"
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Item Nuevos sistemas bioorganometálicos derivados del fragmento 1,2,4-Triazol: diseño, síntesis, caracterización, estudio de propiedades anticancerígenas y como potencial inhibidor de la aromatasa.(Universidad de Concepción, 2025) Mallea Carvajal, Mario Felipe; Arancibia González, Rodrigo SebastiánEn el presente trabajo de investigación, se planteó la síntesis y caracterización de precursores carbinoles organometálicos y su posterior derivación hacia azoles organometálicos que contienen los grupos ciretrenilo y cimantrenilo, junto con el fragmento bioactivo 1,2,4-triazol. Además, se llevó a cabo la evaluación de dichos azoles tanto en términos de sus propiedades anticancerígenas y como inhibidores de la aromatasa. Con este enfoque, se desarrolló una estrategia bioorganometálica orientada a la búsqueda de nuevos sistemas con potencial aplicación en la investigación oncológica, permitiendo no solo su síntesis y caracterización, sino también la evaluación de sus propiedades biológicas. Las rutas sintéticas diseñadas, plantearon en una primera etapa la obtención de los carbinoles de tipo [(CO)3M(5-C5H4)-CH(OH)-R] donde M = Re (I) y Mn(I); R = (C6H4-4-CN), (5-C5H4)Re(CO)3. Estos derivados fueron sintetizados mediante la reacción entre los precursores [(CO)3M(5-C5H4 CHO)] (M = Mn (I) y Re(I)) y [(CO)3Re(5-C5H4-Br)] o 4-bromobenzonitrilo, según sea el caso, por medio de una reacción de adición nucleofílica. Finalmente, se llevó a cabo sobre dichos carbinoles, una aminación directa utilizando 1,2,4-triazol, en presencia de triflato de aluminio (III). A todos los azoles obtenidos se les realizó un estudio de estabilidad en medio acuoso a través de UV-Vis, para finalmente ser evaluados por sus propiedades anticancerígenas (células cancerígenas ER+ MCF-7) y como inhibidores de la aromatasa. Los ensayos se llevaron a cabo en colaboración con el Dr. Felipe Zúñiga de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Concepción.