Browsing by Author "Torres Vergara, Pablo Miguel"

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    Elaboración y caracterización in vitro de transportadores lipidicos nanoestructurados cargados con teriflunomida como un potencial tratamiento para la artritis reumatoidea.
    (Universidad de Concepción, 2022) Campos Sáez, Cristóbal Daniel; Torres Vergara, Pablo Miguel; Gómez Gaete, Carolina Pilar
    La artritis reumatoídea (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica y sistémica que provoca la destrucción de las articulaciones y cartílagos. La leflunomida (LEF) es un fármaco ampliamente utilizado en el control de la AR, pero presenta varios efectos adversos de tipo gastrointestinal y sistémico que conducen al recurrentemente abandono del tratamiento. Actualmente, se utiliza teriflunomida (TEF), el metabolito activo de LEF y responsable de su efecto terapéutico, con resultados clínicos similares. La utilización de transportadores lipídicos nanoestructurados (nanostructured lipid carriers – NLC) que reduzcan efectos adversos locales o sistémicos cuando se administran oralmente, así como se dirijan selectivamente a la membrana sinovial inflamada y liberen de forma controlada cuando se administran por vía intraarticular, es un enfoque prometedor para solucionar estos problemas. En este trabajo se desarrolló y optimizó mediante un diseño tipo Box-Benkhen (BBD) una formulación de NLC para teriflunomida (TFM). Los NLC cargados con TFM (NLC-TFM) se desarrollaron mediante el método de emulsificación ultrasonido. El NLC-TFM optimizado también se recubrió con sulfato de condroitina (NLC-TFM-CHS) buscando mejorar su interacción con los tejidos objetivo y cambiar su enfoque de la administración oral a la intraarticular. Los NLC-TFM y NLC-TFM-CHS desarrollados exhibieron una morfología esférica, potencial Zeta inferior a -30 mV, tamaño de partícula medio de 178.6- 211 nm, eficiencia de encapsulación de 85.95-65.78 % y carga de fármaco de 3.97-2.97%, respectivamente. Los análisis de comportamiento térmico y cristalino sugirieron que TFM está molecularmente disperso en la matriz lipídica. La liberación de TFM mostró un patrón bifásico, con una liberación inicial en ráfaga seguida de una liberación sostenida hasta 72 h. Los resultados muestran que las formulaciones desarrolladas son prometedoras como sistemas de administración para la terapia dirigida de la AR por vía de administración oral o intraarticular.
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    Evaluación de la influencia de derivados de quitosano sobre la permeabilidad intestinal de capreomicina sulfato en modelos in vitro E in vitro.
    (Universidad de Concepción, 2009) Torres Vergara, Pablo Miguel; Plessing Rossel, Carlos von
    En el presente trabajo se evaluó la influencia de un derivado semisintético del polímero catiónico Quitosano sobre la permeabilidad intestinal del antibiótico polipeptídico Capreomicina sulfato en modelos in vitro e in vivo. El cloruro de N trimetilquitosano es obtenido por metilación sucesiva del grupo amino libre con yodometano en medio básico, obteniendo un producto que es soluble en un rango de pH más amplio que el polímero original.
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