Variación de biomarcadores en la disrupción del ritmo circadiano por cambio de hora y su efecto sobre la producción de citoquinas en linfocitos T CD4+.
| dc.contributor.advisor | Nova Lamperti, Estefanía Andrea | es |
| dc.contributor.advisor | Lamperti Fernández, Liliana Ivone | es |
| dc.contributor.author | Cáceres Guerrero, Belén del Carmen | es |
| dc.date.accessioned | 2026-08-27T15:26:31Z | |
| dc.date.available | 2026-08-27T15:26:31Z | |
| dc.date.issued | 2026 | |
| dc.description | Tesis presentada para optar al grado de Magíster en Bioquímica Clínica e Inmunología. | es |
| dc.description.abstract | La disrupción circadiana inducida por el cambio de horario constituye un modelo natural de desincronización biológica, capaz de impactar simultáneamente múltiples sistemas fisiológicos. En este estudio, se evaluó de manera integrada el efecto del cambio de horario sobre parámetros metabólicos, hormonales, indicadores de salud general y la respuesta inmunológica en adultos jóvenes sanos. Se realizó un estudio longitudinal en 30 jóvenes chilenos sin comorbilidades (18–26 años), evaluados en condiciones previas (PRE) y posteriores (POST) al cambio de horario. Se analizaron variables metabólicas y hormonales, junto con indicadores de salud general y la expresión intracelular de citoquinas (IFN-γ, TNF-α e IL-17) en linfocitos T CD4+ y CD8+. La normalidad se evaluó mediante Shapiro–Wilk y las comparaciones PRE–POST se realizaron mediante pruebas pareadas (t de Student o Wilcoxon). Se complementó con análisis de tamaño de efecto, dirección del cambio individual y correlaciones. A nivel inmunológico, se observó una disminución significativa de IFN-γ y TNF-α en linfocitos T CD4+ (7,55 a 1,35; p = 0,000015 y 18,00 a 4,71; p = 0,0000019) y CD8+ (6,92 a 3,76; p = 0,0187 y 2,22 a 0,24; p = 0,0218), junto con un aumento significativo de IL-17 en CD4+ (0,42 a 0,73; p = 0,0137) y CD8+ (1,82 a 4,62; p = 0,000075). En los indicadores de salud general, se evidenció una alta sensibilidad al cambio de horario, destacando duración del sueño (0,85), energía/fatiga (0,83) y funcionamiento social (0,82), con cambios consistentes en más del 60% de los individuos. En contraste, los parámetros metabólicos y hormonales mostraron una respuesta más heterogénea, con menores magnitudes en HDL (0,43), TSH (0,47) y triglicéridos (0,48), y mayores en cortisol (0,82) y LDL (0,80). Los análisis de correlación evidenciaron modificaciones en la estructura de asociación entre citoquinas y variables clínicas entre condiciones PRE y POST, indicando cambios en la interacción entre sistemas fisiológicos tras la perturbación circadiana. En conjunto, estos resultados demuestran que el cambio de horario induce alteraciones simultáneas y de distinta magnitud en múltiples dominios, destacando una mayor susceptibilidad de la respuesta inmunológica y de los indicadores de salud general frente a perturbaciones circadianas agudas. | es |
| dc.description.abstract | Circadian disruption induced by daylight-saving time transitions represents a natural model of biological desynchronization capable of simultaneously affecting multiple physiological systems. This study aimed to comprehensively evaluate the impact of a time shift on metabolic, hormonal, general health indicators, and immune responses in healthy young adults. A longitudinal study was conducted in 30 healthy Chilean individuals without comorbidities (18–26 years), assessed before (PRE) and after (POST) the time shift. Metabolic and hormonal variables were analyzed alongside general health indicators and intracellular cytokine expression (IFN-γ, TNF-α, and IL-17) in CD4+ and CD8+ T lymphocytes. Normality was assessed using the Shapiro–Wilk test, and paired comparisons were performed using Student’s t-test or Wilcoxon signed-rank test as appropriate. Additional analyses included effect size estimation, direction of individual changes, and correlation analyses. At the immunological level, a significant decrease in IFN-γ and TNF-α expression was observed in CD4+ T cells (7.55 to 1.35; p = 0.000015 and 18.00 to 4.71; p = 0.0000019, respectively) and CD8+ T cells (6.92 to 3.76; p = 0.0187 and 2.22 to 0.24; p = 0.0218), alongside a significant increase in IL-17 expression in CD4+ (0.42 to 0.73; p = 0.0137) and CD8+ cells (1.82 to 4.62; p = 0.000075). General health indicators showed high sensitivity to the time shift, particularly sleep duration (0.85), energy/fatigue (0.83), and social functioning (0.82), with consistent changes in more than 60% of participants. In contrast, metabolic and hormonal parameters exhibited a more heterogeneous response, with lower magnitudes in HDL (0.43), TSH (0.47), and triglycerides (0.48), and higher values in cortisol (0.82) and LDL (0.80). Correlation analyses revealed changes in the association patterns between cytokines and clinical variables from PRE to POST conditions, indicating alterations in the interaction between physiological systems following circadian disruption. Overall, these findings demonstrate that time shifts induce simultaneous, multi-system alterations of varying magnitude, with greater susceptibility observed in immune responses and general health indicators compared to metabolic parameters. | en |
| dc.description.campus | Concepción | es |
| dc.description.departamento | Departamento de Bioquímica Clínica e Inmunología | es |
| dc.description.facultad | Facultad de Farmacia | es |
| dc.description.sponsorship | ANID, Proyecto Fondecyt Regular N°1251643. | es |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.udec.cl/handle/11594/14449 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad de Concepción | es |
| dc.rights | CC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International | en |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject | Ritmo circadiano | es |
| dc.subject | Citocinas | es |
| dc.subject | Linfocitos | es |
| dc.subject | Fisiología | es |
| dc.subject.ods | Buena SALUD | es |
| dc.title | Variación de biomarcadores en la disrupción del ritmo circadiano por cambio de hora y su efecto sobre la producción de citoquinas en linfocitos T CD4+. | es |
| dc.type | Thesis | en |