Desarrollo de un sistema microparticulado para la administración oral de un antígeno contra Piscirickettsia salmonis

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dc.contributor.advisorVon Plessing Rossel, Carlos Gillermoes
dc.contributor.authorVillagra Cusevich, José Andréses
dc.date.accessioned2018-01-06T13:41:17Z
dc.date.accessioned2019-12-05T13:14:52Z
dc.date.accessioned2024-05-16T18:51:15Z
dc.date.accessioned2024-08-29T16:11:05Z
dc.date.available2018-01-06T13:41:17Z
dc.date.available2019-12-05T13:14:52Z
dc.date.available2024-05-16T18:51:15Z
dc.date.available2024-08-29T16:11:05Z
dc.date.issued2015
dc.descriptionTesis presentada para optar al grado de Magister en Ciencias Farmacéuticases
dc.description.abstractEn el presente trabajo se desarrolló un sistema microparticulado para una molécula peptídica con capacidad inmunogénica en peces, que permita su posterior incorporación en pellets de alimentación, a fin de mejorar las características de estabilidad y sesión de este en el tubo digestivo de peces de cultivo. Se estudiaron formulaciones basadas en diversos biopolímeros, siendo seleccionados para las formulaciones finales, el Alginato sódico y Poloxámero. Además se evaluó la incorporación de agentes antiagregantes como la trehalosa. Las micropartículas fueron elaboradas por secado por atomización (Spray Drying) en el equipo Büchi Mini Spray Dryer B-290. Se modificaron factores como la proporción de componentes de la matriz polimérica, velocidad de flujo, concentración de soluciones a atomizar, y diámetro de boquilla de nebulización, a fin de controlar las variables de tamaño de partícula, agregación y recuperación de sólidos, evidenciadas en análisis por microscopía óptica y electrónica de barrido. Una vez seleccionados los factores con mayor influencia sobre las variables analizadas se realizó un diseño de experimento, central compuesto centrado en las caras, con 2 puntos centrales y 2 bloques, por medio del software STATGRAPHICS Centurion, para obtener las condiciones óptimas para la preparación de micropartículas ya cargadas con la molécula inmunogénica, priorizando un mayor porcentaje de carga y la minimización del tamaño de las partículas. El análisis del diseño de experimento, arrojó los parámetros de elaboración óptimos para la obtención de micropartículas con tamaños inferiores a los 5 μm, esféricas y con una baja agregación. La preparación final elaborada a partir de los parámetros óptimos obtenidos por el diseño experimental, fue posteriormente llevada a un estudio de liberación en medios de pH 2,7 y 8,0, simulando las condiciones gástricas e intestinales respectivamente. Se observó que las micropartículas liberan el contenido de molécula peptídica encapsulada en el medio intestinal, protegiéndola del medio gástrico, y permitiendo que esta sea liberada en el sitio adecuado para ser presentado a células del sistema inmune de mucosas, e iniciar el proceso de inmunizaciónes
dc.description.campusConcepciónes
dc.description.facultadFacultad de Farmaciaes
dc.identifier.urihttps://repositorio.udec.cl/handle/11594/2428
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad de Concepciónes
dc.rightsCC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectPéptidoses
dc.subjectSalmónes
dc.subjectEnfermedades Bacterianases
dc.subjectRickettsiosises
dc.subjectVacuna contra Rickettsiosises
dc.subjectEnfermedades Bacterianases
dc.titleDesarrollo de un sistema microparticulado para la administración oral de un antígeno contra Piscirickettsia salmonises
dc.typeTesises

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