Validación de la detección de SARS-COV-2 mediante RT-PCR en tiempo real utilizando muestra de saliva.
| dc.contributor.advisor | Zúñiga Arbalti, Felipe Andrés | es |
| dc.contributor.author | Pacheco Vidal, Juan Carlos | es |
| dc.date.accessioned | 2026-09-21T15:09:50Z | |
| dc.date.available | 2026-09-21T15:09:50Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description | Tesis presentada para optar al título de Bioquímico/a. | es |
| dc.description.abstract | La pandemia provocada por COVID-19 ha generado una enorme demanda de exámenes para detectar la enfermedad estableciendo una aguda falta de insumos para el diagnóstico RT-qPCR. Esta falta de insumos afecta principalmente las etapas de toma de muestra y extracción de ARN. Se suman las molestias que sufren los pacientes al hacerse el examen por Hisopado nasofaríngeo y el riesgo de contagio para el personal sanitario encargado de la toma de muestra que además debe mantener un ritmo acelerado para cubrir la demanda de exámenes. Esto plantea la necesidad de buscar alternativas de diagnóstico que contemplen minimizar la complejidad operativa de la toma de muestra y del procedimiento de extracción de ARN. El método SalivaDirect™ propuesto por el Departamento de Microbiología de Enfermedades Microbianas de la Escuela de Salud Pública de Yale ofrece una alternativa al método convencional que usa muestras obtenidas por Hisopado nasofaríngeo. Se trata de una prueba simplificada de RT-qPCR para diagnóstico de COVID-19 que analiza la presencia de SARS-CoV-2 desde una muestra de saliva. Para la implementación de esta técnica se estandariza la toma de muestra, la extracción de material genético y la amplificación de este por medio de RT-qPCR, posteriormente se determinan los Criterios de Aceptabilidad para evaluar el desempeño del protocolo. Este método se presenta como una alternativa segura, cómoda y fiable para la toma de muestras infecciosas por SARS-CoV-2 proveyendo resultados comparables a los obtenidos por las muestras de Hisopado nasofaríngeo evitándose los atascos provocados por la falta de insumos, brindando comodidad y confiabilidad a los pacientes además de seguridad adicional al personal clínico. | es |
| dc.description.campus | Concepción | es |
| dc.description.departamento | Departamento Bioquímica Clínica e Inmunología | es |
| dc.description.facultad | Facultad de Farmacia | es |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.udec.cl/handle/11594/14553 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad de Concepción | es |
| dc.rights | CC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International | en |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject | SARS-CoV-2 | es |
| dc.subject | Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa | es |
| dc.subject | COVID-19 (Enfermedad) | es |
| dc.subject | Saliva | es |
| dc.title | Validación de la detección de SARS-COV-2 mediante RT-PCR en tiempo real utilizando muestra de saliva. | es |
| dc.type | Thesis | en |