Estudio de la flotabilidad de enargita en agua destilada, agua de mar e iones modificando PH y potencial electroquímico

dc.contributor.advisorGutiérrez Briones, Leopoldoes
dc.contributor.authorAlarcón Garrido, Franciscoes
dc.date.accessioned2018-12-17T13:11:22Z
dc.date.accessioned2019-12-18T10:51:39Z
dc.date.accessioned2024-05-17T14:52:44Z
dc.date.accessioned2024-08-28T18:28:58Z
dc.date.available2018-12-17T13:11:22Z
dc.date.available2019-12-18T10:51:39Z
dc.date.available2024-05-17T14:52:44Z
dc.date.available2024-08-28T18:28:58Z
dc.date.issued2018
dc.descriptionTesis presentada para optar al título de Ingeniero Civil Metalúrgico.es
dc.description.abstractEl objetivo de esta investigación fue estudiar el comportamiento de la enargita en el proceso de flotación utilizando agua de mar, agua convencional y agua con iones, y al mismo tiempo comparar los resultados para distintos pH y potencial de pulpa (Eh). El estudio se llevó a cabo realizando pruebas de micro flotación. Los resultados indicaron que en agua destilada la enargita tenía pobre flotabilidad natural y que respondió bien a la flotación cuando fue inducida por el colector PAX, alcanzando recuperaciones del orden del 90%. En agua de mar, la flotabilidad natural disminuyó respecto a agua destilada, mientras que en presencia de colector la tendencia se mantuvo similar para pH <10, sin embargo, a un pH> 10 se observó una fuerte caída en la recuperación causada por la presencia de iones del agua de mar que forman especies del tipo hidroxi-complejos y precipitados coloidales hidrofílicos. Los cationes divalentes Ca2+ y Mg2+ fueron los iones que más impactaron en la recuperación. Se encontró una fuerte dependencia de la recuperación de enargita con el potencial de la pulpa. A pH 9 y 11 en agua destilada la recuperación alcanzó un máximo y disminuyó hacia los extremos reductor y oxidante. Fenómenos de oxidación de xantato a dixantógeno y formación de productos de oxidación hidrofílicos en la superficie de la enargita explicaron la tendencia encontrada. Resultados similares a los de agua destilada se obtuvieron en agua de mar a pH 9 modificando el potencial. A pH 11 en agua de mar la recuperación fue menor al 30% en todo el rango de Eh, en contraste a lo que se observó en agua destilada. La evidencia de estos estudios sugirió que el descenso en la flotabilidad en agua de mar, además de la formación de hidroxi-complejos y precipitados de Mg2+ y Ca2+, se produjo por la formación de compuestos de arsénico originados en la interacción entre la superficie y los iones presentes en el agua de mar. Pruebas con calcopirita en agua de mar y modificando potencial permitieron establecer que el comportamiento entre ambos sulfuros es similar, pero no idéntico.es
dc.description.campusConcepciónes
dc.description.departamentoDepartamento de Ingeniería Metalúrgicaes
dc.description.facultadFacultad de Ingenieríaes
dc.identifier.urihttps://repositorio.udec.cl/handle/11594/3160
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad de Concepciónes
dc.rightsCC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectFlotación (Minerales)es
dc.subjectEnargitaes
dc.subjectMinerales de Sulfuroes
dc.subjectElectroquímicaes
dc.subjectProducción y Consumo Responsablees
dc.titleEstudio de la flotabilidad de enargita en agua destilada, agua de mar e iones modificando PH y potencial electroquímicoes
dc.typeTesises

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