Características ultraestructurales de células de la línea PK-15 inoculada con el virus de la peste porcina clásica.

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dc.contributor.advisorBrevis Ibáñez, Cristinaes
dc.contributor.authorRios Lazo, Richard Anthonyes
dc.date.accessioned2021-12-14T23:52:56Z
dc.date.accessioned2024-05-13T16:11:59Z
dc.date.accessioned2024-08-29T01:09:21Z
dc.date.available2021-12-14T23:52:56Z
dc.date.available2024-05-13T16:11:59Z
dc.date.available2024-08-29T01:09:21Z
dc.date.issued2004
dc.descriptionMemoria para optar al Título de Médico Veterinario.es
dc.description.abstractCon el propósito de conocer, caracterizar y realizar morfometría de las principales modificaciones celulares asociadas a la replicación del virus de la peste porcina clásica (VPPC) se inocularon cultivos celulares de la líneaPK-15 con el aislado Quillota. Los cultivos inoculados fueron fijados a las 0, 4, 8, 12, 16, 24, 48 y 72 horas post inoculación (hpi) y se realizó un seguimiento a través de inmunofluorescencia indirecta(IFI)para luego ser evaluados por microscopía electrónica. Se pudo determinar que el VPPC ingresa a la célula por endofagocitosis o por fusión del virión a la membrana plasmática, regulado por receptores de membrana, una vez en el interior de la célula, la replicación se llevaría a cabo enteramente en el citoplasma, tal como se describe para otros pestivirus, ya sea asociado a estructuras vacuolares donde el genoma sería expuesto, o bien, a través de la fusión de su cubierta viral a la membrana vacuolar, liberando sugenoma alcitoplasma donde iniciaría su replicación en independencia a las estructuras vacuolares, de manera similar a loqueharíanlosvirionesqueseintegranalacélulaporfusióndesucubiertaalamembranacelular con integración directa del genoma al citoplasma. Estas estrategias de replicación definirán la forma de liberación, sea esta por exocitosis o por gemación a través del polo apical de la célula o hacia el espaciointercelular.Apartirdelas4 hpi y hasta las 72hpi, se pudo identificar tumefacción celular, hiperplasia de organelos celulares y formación de vacuolas, originadas a partir de endomembranasmodificadasodeendofagosomas,desdedondeelviruslograríasumaduración. No se observó necrosis celular o algún daño inducido directamente por el proceso de replicación por lo que se puede suponer que el aislado estudiado no es citopatogénico.es
dc.description.campusChillán.es
dc.description.departamentoDepartamento de Patología y Medicina Preventivaes
dc.description.facultadFacultad de Ciencias Veterinariases
dc.identifier.urihttps://repositorio.udec.cl/handle/11594/8708
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Concepción.es
dc.rightsCreative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.source.urihttps://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/chillan/veterinaria/rios_l_r_a/index.html
dc.subjectUltraestrucutura (Biología)es
dc.subjectMicropropagación de las plantases
dc.subjectPeste porcina.es
dc.titleCaracterísticas ultraestructurales de células de la línea PK-15 inoculada con el virus de la peste porcina clásica.es
dc.typeTesises

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