Caracterización de los estímulos quimiotácticos obtenidos de sangre coronaria de pacientes infartados y su efecto migratorio y funcional sobre monocitos circulantes.
| dc.contributor.advisor | Nova Lamperti, Estefanía Andrea | es |
| dc.contributor.author | Nazal Cofré, Mauricio Antonio | es |
| dc.date.accessioned | 2026-08-24T18:28:47Z | |
| dc.date.available | 2026-08-24T18:28:47Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description | Tesis presentada para optar al título de Bioquímico/a. | es |
| dc.description.abstract | Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el mundo, con un estimado de 17.9 millones de muertes al año, a expensas principalmente de accidentes cerebrovasculares e infarto agudo al miocardio. Estos últimos se producen principalmente por la ruptura de placas ateromatosas que se están formando en arterias de sangre coronaria. Actualmente, se conocen muchos mecanismos que están implicados directa o indirectamente en la formación de las placas, uno de los principales es la transformación de macrófagos en células de espuma en el espacio subendotelial. Varios receptores han sido implicados en la transformación de los macrófagos a células de espuma, uno de ellos es el receptor de lectina tipo 1 para lipoproteína de baja densidad (LDL) oxidada (LOX-1), el cual también se encuentra aumentado en monocitos circulantes con alto perfil migratorio mediado por CXCR3, pero no está del todo claro si factores secretados por pacientes con infarto influye en la migración y el reclutamiento de monocitos hacia la zona disfuncional del endotelio durante la formación de la placa. En este proyecto se tiene como objetivo caracterizar los factores quimio atrayentes en sangre coronario y periférica obtenida de pacientes con infarto y evaluar su potencial efecto sobre la migración y activación de monocitos. Los resultados mostraron que los pacientes infartados presentaban más quimioquinas circulantes, especialmente CXCL9 y CXCL10, en comparación a los controles sanos. Además, las muestras de pacientes infartados promovieron la migración de monocitos y la sobreexpresión de los receptores de quimioquinas CXCR3 y CCR6 en la superficie de monocitos. En resumen, nuestros datos mostraron que los pacientes con infarto tienen más quimioquinas circulantes que los controles sanos y estos factores pueden promover la migración de monocitos a las zonas de mayor inflamación durante la formación de placa. | es |
| dc.description.abstract | Cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide, with an estimated 17.9 million deaths per year, mainly at the expense of strokes and acute myocardial infarction. The latter are developed mainly by the rupture of atheromatous plaques in coronary blood arteries. Currently, many mechanisms are known that are directly or indirectly involved in the plaque formation, one of them is the transformation of macrophages into foam cells in the sub-endothelial space. Several receptors have been implicated in this transformation, one of them is the type 1 lectin receptor for oxidized low-density lipoprotein (LDL) (LOX-1), which is also increased in circulating monocytes with a CXCR3 migratory profile. However, it is not entirely clear whether the plaque-mediated released factors influence the migration and activation of circulating monocytes towards the dysfunctional zone of the endothelium during plaque formation. The aim of this project was to characterize circulating chemoattractant factors in coronary and peripheral blood from patients with infarction and their potential role at inducing monocyte migration and activation. The results showed that patients with infarction exhibited more chemokines than healthy controls, especially CXCR3 ligands CXCL9 and CXCL10. In addition, samples from patients with infarction were able to induce monocyte migration and the upregulation of chemokine receptors CXCR3 and CCR6 in monocytes CD14+. In summary, our data showed that patients with infarction have more circulating chemokines than healthy controles and these factors may promote monocytes migration to the inflammatory areas during plaque formation. | en |
| dc.description.campus | Concepción | es |
| dc.description.departamento | Departamento Bioquímica Clínica e Inmunología | es |
| dc.description.facultad | Facultad de Farmacia | es |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.udec.cl/handle/11594/14428 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad de Concepción | es |
| dc.rights | CC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International | en |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject | Infarto | es |
| dc.subject | Vasos coronarios | es |
| dc.subject | Monocitos | es |
| dc.title | Caracterización de los estímulos quimiotácticos obtenidos de sangre coronaria de pacientes infartados y su efecto migratorio y funcional sobre monocitos circulantes. | es |
| dc.type | Thesis | en |