Evaluación de la actividad antiproliferativa de complejos mononucleares de paladio(II) y bis-(1-isoquinolincarboxamido) alcano.

dc.contributor.advisorJiménez Águila, Claudio Andréses
dc.contributor.advisorZúñiga Arbalti, Felipe Andréses
dc.contributor.authorSan Martín Betanzo, Sebastián Antonioes
dc.date.accessioned2026-10-05T18:59:58Z
dc.date.available2026-10-05T18:59:58Z
dc.date.issued2024
dc.descriptionTesis presentada para optar al título de Bioquímico/a.es
dc.description.abstractActualmente, con el alza en los índices de incidencia y mortalidad por cáncer, en Chile y en el mundo, se mantiene un creciente interés en la búsqueda de nuevos compuestos de acción antiproliferativa, con el fin de proporcionar a la comunidad científica nuevas alternativas terapéuticas. Debido a esto, en este trabajo se aborda la síntesis y caracterización de una serie de compuestos basados en bis-(1-isoquinolincarboxamido)alcano y sus respectivos compuestos de coordinación de Pd(II). Los ligandos orgánicos están formados por anillos de isoquinolinas y cadenas alifáticas de dos a cinco átomos de carbono unidos por enlace amida. Estos fueron sintetizados por condensación del ácido 1-isoquinolincarboxílico y diaminas con los largos de cadena ya mencionados. La caracterización de los ligandos orgánicos se llevó a cabo mediante punto de fusión, espectroscopía de infrarrojo y resonancia magnética nuclear, mientras que los complejos de Pd(II) fueron caracterizados mediante FT-IR y difracción de rayos X. La estabilidad en solución fue medida para cada complejo mediante espectrofotomería UV-visible al 1% dimetilsulfóxido-medio de cultivo DMEM y 1% dimetilsulfóxido-agua. Finalmente, para evaluar la actividad biológica de los cuatro complejos, se utilizó una línea celular normal de fibroblasto dérmico humano (HDF) como control sano y tres líneas celulares tumorales de cáncer de mama, colon y estómago (MCF-7, HT-29 y AGS, respectivamente). Estas células fueron cultivadas y luego sometidas al ensayo de sulforodamina-B (SRB), para determinar la viabilidad celular cuando son incubadas con los complejos por 24 horas. Con esta información se procedió a determinar si uno de los mecanismos de interacción con el ADN correspondía a la intercalación, ensayo que se efectuó mediante espectrofotometría UV-vis agregando alícuotas de ADN genómico a una disolución estándar de concentración conocida del complejo.es
dc.description.campusConcepciónes
dc.description.departamentoDepartamento Bioquímica Clínica e Inmunologíaes
dc.description.facultadFacultad de Farmaciaes
dc.description.sponsorshipANID, Proyecto FONDECYT Regular N°1221631.es
dc.description.sponsorshipANID, Proyecto ANILLO ACT210059.es
dc.description.sponsorshipANID, Proyecto FONDEQUIP EQM200138.es
dc.identifier.urihttps://repositorio.udec.cl/handle/11594/14632
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad de Concepciónes
dc.rightsCC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectCáncer Terapiaes
dc.subjectFarmacologíaes
dc.subjectEspectrofotometríaes
dc.titleEvaluación de la actividad antiproliferativa de complejos mononucleares de paladio(II) y bis-(1-isoquinolincarboxamido) alcano.es
dc.typeThesisen

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