Efectos de eritromicina sobre las concentraciones plasmáticas maternas y fetales de moxidectina en ovejas tratadas por vía intravenosa.

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dc.contributor.advisorCox Ureta, José Franciscoes
dc.contributor.authorMorales Bastías, Luis Eduardoes
dc.date.accessioned2021-01-22T14:44:52Z
dc.date.accessioned2024-05-13T16:12:55Z
dc.date.accessioned2024-08-29T00:42:31Z
dc.date.available2021-01-22T14:44:52Z
dc.date.available2024-05-13T16:12:55Z
dc.date.available2024-08-29T00:42:31Z
dc.date.issued2009
dc.descriptionTesis presentada para optar al título de Médico Veterinario.es
dc.description.abstractSe realizó un estudio con el fin de determinar el efecto de eritromicina sobre la cinética plasmática materna y fetal de moxidectina (MXD), administrada a dosis de 0,2 mg/kg vía intravenosa (I.V) en ovejas gestantes. Se usaron 10 ovejas de la raza Suffolk-Down de 64,5 ± 4 kg entre los días 120 y 130 de gestación. A cada oveja, mediante cirugía se le implantó catéter de polivinilo en la vena y arteria femoral fetal. Luego, las ovejas fueron distribuidas en 2 grupos experimentales. El grupo I (control) constituido por 5 ovejas gestantes que fueron tratadas con 0,2 mg/kg de MXD vía (I.V.). El grupo II (premedicadas) constituido por 5 ovejas gestantes que fueron premedicadas con 5 mg/kg de eritromicina vía I.V. administrada a las 24 y 12 horas previo y a las 12, 24 y 36 horas post administración de 0,2 mg/kg de MXD vía I.V. Muestras de sangre fueron extraídas previo y posterior al tratamiento, en diferentes tiempos hasta las 144 horas post tratamiento. Las muestras de plasma fueron sometidas a extracción en fase sólida y analizadas por cromatografía líquida de alta performance (HPLC). Se utilizó un modelo no compartimental para determinar las variables farmacocinéticas. Los resultados se expresaron en promedios ± desviación estándar y se compararon con la prueba estadística t de Student para muestras pareadas. En las madres se encontraron diferencias estadísticamente significativas (P < 0,05) para las variables farmacocinéticas tiempo medio de eliminación y tiempo medio de residencia, lo que sugiere que eritromicina reduce la tasa de metabolización de MXD. No se encontraron diferencias significativas (P < 0,05) en las variables farmacocinéticas entre ambos grupos de fetos. Se concluye que la administración conjunta de eritromicina con moxidectina en hembras ovinas gestantes, no modifica las concentraciones plasmáticas fetales ni el comportamiento farmacocinético de moxidectina en la sangre fetal.es
dc.description.campusChillánes
dc.description.departamentoDepartamento de Ciencia Animales
dc.description.facultadFacultad de Ciencias Veterinariases
dc.identifier.urihttps://repositorio.udec.cl/handle/11594/4138
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad de Concepciónes
dc.rightsCC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.source.urihttps://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/chillan/veterinaria/morales_l
dc.subjectMoxidectinaes
dc.subjectEritromicinaes
dc.subjectOvejases
dc.subjectEmbarazoes
dc.subjectGlicoproteinases
dc.subjectFeto.es
dc.titleEfectos de eritromicina sobre las concentraciones plasmáticas maternas y fetales de moxidectina en ovejas tratadas por vía intravenosa.es
dc.typeTesises

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