Estudio de la regulación transcripcional del Gen RIC-8B durante la diferenciación celular.
| dc.contributor.advisor | Montecino Leonard, Martín Alejandro | es |
| dc.contributor.author | Grandy Morgan, Rodrigo Andrés | es |
| dc.date.accessioned | 2021-03-31T19:04:51Z | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-28T14:14:08Z | |
| dc.date.available | 2021-03-31T19:04:51Z | |
| dc.date.available | 2024-08-28T14:14:08Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.description | Tesis presentada para optar al grado de Doctor en Ciencias Biológicas. | es |
| dc.description.abstract | Actualmente, se conocen los mecanismos moleculares que están detrás del control transcripcional de muchos de estos genes. Sin embargo, para Ric-8, un gen que codifica para una proteína que ha sido ampliamente descrita por su rol en el control de la división celular asimétrica y simétrica en eucariontes, se desconocen tales mecanismos. De acuerdo con esto, el objetivo de esta tesis, es determinar los mecanismos moleculares de regulación transcripcional del gen Ric-8B durante la diferenciación celular. En ese contexto, mostraremos que la expresión de Ric-8B, un homólogo de Ric-8, es reprimida gradualmente durante la diferenciación celular osteoblástica en ratón. Además, mediante ensayos de actividad del gen reportero luciferasa, ARNs de interferencia, inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) y ensayos de sensibilidad a endonucleasas, entre otras técnicas, demostraremos que la represión de la expresión de este gen durante la diferenciación osteoblástica, es mediada directamente por el factor de transcripción C/EBPβ. Coherentemente con lo anterior y con el hecho que el complejo remodelador de cromatina dependiente de ATP, SWI/SNF puede interactuar físicamente con C/EBPβ, y considerando además, que existen reportes que señalan que las dos subunidades catalíticas del complejo SWI/SNF (Brg1 y Brm), pueden modular negativamente la expresión génica, demostraremos que SWI/SNF reprime directamente la expresión de Ric-8B en células osteoblásticas diferenciadas, en forma dependiente de su actividad ATPasa. De acuerdo con esto, mostraremos también, que la represión de Ric-8B en células osteoblásticas diferenciadas está asociada a un incremento en la densidad nucleosomal y a un remodelamiento de la estructura de la cromatina, pero no a la metilación del ADN, ni a cambios en los niveles totales de acetilación de la Histona H3 en el promotor proximal de Ric-8B. | es |
| dc.description.campus | Concepción | es |
| dc.description.departamento | Departamento de Bioquímica y Biología Molecular | es |
| dc.description.facultad | Facultad de Ciencias Biológicas | es |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.udec.cl/handle/11594/4871 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad de Concepción | es |
| dc.rights | CC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International | en |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.source.uri | https://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/concepcion/sala-chile/grandy_m_r/index.html | |
| dc.subject | Regulación Celular | es |
| dc.subject | Diferenciación Celular | es |
| dc.subject | ADN | es |
| dc.subject | Proteínas de Unión a GTP | es |
| dc.subject | Proteínas de Unión al GTP Heterotriméricas. | es |
| dc.title | Estudio de la regulación transcripcional del Gen RIC-8B durante la diferenciación celular. | es |
| dc.type | Tesis | es |