Estudio de equilibrios conformacionales en 4,6-dialquil - 1,3 - tioxano.

dc.contributor.advisorContreras K., Guillermoes
dc.contributor.authorGerli Candia, Lorena Andreaes
dc.date.accessioned2020-12-17T15:02:09Z
dc.date.accessioned2024-05-16T13:14:35Z
dc.date.accessioned2024-08-29T14:08:05Z
dc.date.available2020-12-17T15:02:09Z
dc.date.available2024-05-16T13:14:35Z
dc.date.available2024-08-29T14:08:05Z
dc.date.issued2007
dc.descriptionTesis presentada para optar al grado de Doctor en Ciencias con mención en Química.es
dc.description.abstractSe estudió, mediante métodos teóricos ab-initio, las conformaciones preferenciales de una serie de heterociclos saturados de seis miembros, los cuales contienen átomos de oxígeno y azufre en el anillo. En el 1,3-tioxano, la sustitución de átomos de hidrógeno ubicados en posiciones opuestas, C4 y C6 por grupos alquílicos produce una mezcla de isómeros cis y trans y además pares de isómeros posicionales. Debido a esto se hace interesante el estudio de ellos, así se estudiaron los efectos de diferentes sustituyentes: metilo, etilo, propilo, iso-butilo y ter-butilo, tanto en el carbono 4 y 6, para cada una de estas especies.es
dc.description.facultadFacultad de Ciencias Químicases
dc.identifier.urihttps://repositorio.udec.cl/handle/11594/1331
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Concepción.es
dc.rightsCreative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.source.urihttps://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/concepcion/gerli_l
dc.subjectEquilibrio Químico
dc.subjectEstereoquímica
dc.subjectQuímica
dc.subjectRotación Molecular
dc.subjectAnálisis Conformacional.
dc.titleEstudio de equilibrios conformacionales en 4,6-dialquil - 1,3 - tioxano.es
dc.typeTesises

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