Desarrollo de un protocolo de clonamiento de las proteínas recombinantes del virus SARS-COV-2 NUCLEOCAPSIDE y ORF3B para ampliar el análisis de la respuesta humoral en COVID-19.
| dc.contributor.advisor | Zúñiga Arbalti, Felipe Andrés | es |
| dc.contributor.advisor | Nova Lamperti, Estefanía Andrea | es |
| dc.contributor.author | Romero Correa, Karen Estefanía | es |
| dc.date.accessioned | 2026-08-31T18:33:07Z | |
| dc.date.available | 2026-08-31T18:33:07Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description | Tesis presentada para optar al título de Bioquímico/a. | es |
| dc.description.abstract | La respuesta inmune generada por el virus SARS-CoV-2 asociado a la patología mundialmente conocida COVID-19, es identificada clínicamente a través de spike (S). Debido a las constantes mutaciones genéticas de la proteína viral, nace la necesidad de identificar nuevos antígenos que cubran la misma necesidad. Hipótesis: Al desarrollar un protocolo de clonamiento para las proteínas recombinantes NP y ORF3b del virus SARS-CoV-2 en vectores plasmidiales, se generan productos de ligación adecuados para un posterior uso en el sistema de inmunoprecipitación por luciferasa (LIPS). Objetivo: Desarrollar un protocolo de clonamiento de las proteínas recombinantes del virus SARS-CoV-2 NP y ORF3b en vectores plasmidiales adecuados para su uso en el sistema de inmunoprecipitación por luciferasa (LIPS). Metodología: Uso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real, transformación de bacterias electrocompetentes y digestión con enzimas de restricción. Resultados: Se desarrolló un protocolo para la obtención de productos clonados de NP y ORF3b en un plásmido eucarionte pNLF1-N. Conclusión: Hay presencia de producto de ligación de las proteínas recombinantes NP y ORF3b con el plásmido eucarionte pNLF1-N, estandarizando el paso inicial para realización de LIPS que permitiría posteriormente, determinar la respuesta humoral en COVID-19 frente a estos antígenos. | es |
| dc.description.campus | Concepción | es |
| dc.description.departamento | Departamento Bioquímica Clínica e Inmunología | es |
| dc.description.facultad | Facultad de Farmacia | es |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.udec.cl/handle/11594/14464 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad de Concepción | es |
| dc.rights | CC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International | en |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject | Proteínas recombinantes | es |
| dc.subject | Virus del SARS | es |
| dc.subject | COVID-19 (enfermedad) | es |
| dc.subject | Antígenos | es |
| dc.title | Desarrollo de un protocolo de clonamiento de las proteínas recombinantes del virus SARS-COV-2 NUCLEOCAPSIDE y ORF3B para ampliar el análisis de la respuesta humoral en COVID-19. | es |
| dc.type | Thesis | en |