Estudio de la expresión y función de IIIG9 en la diferenciación y polarización de las células ependimarias normales y tumorales.
dc.contributor.advisor | Salazar Martínez, Katterine | es |
dc.contributor.advisor | Nualart Santander, Francisco | es |
dc.contributor.author | Baeza Chavarría, Víctor Manuel | es |
dc.date.accessioned | 2022-01-10T18:27:34Z | |
dc.date.accessioned | 2024-08-28T14:12:39Z | |
dc.date.available | 2022-01-10T18:27:34Z | |
dc.date.available | 2024-08-28T14:12:39Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.description | Tesis para optar al grado de Doctor en Ciencias Biológicas Área Biología Celular y Molecular. | es |
dc.description.abstract | En el sistema nervioso central adulto, las paredes de los ventrículos cerebrales están cubiertas por células ependimarias multiciliadas que se especifican a partir de la glía radial, durante los estadios E14-16 en ratón y se diferencian y polarizan durante la primera semana postnatal. IIIG9 (también llamado PPP1R32) es una subunidad regulatoria de la proteína fosfatasa 1, y posee una expresión restringida a los epitelios multiciliados. En esta tesis hemos estudiado la expresión y localización de IIIG9 durante el período de especificación, diferenciación y polarización ependimaria de la glía radial desde el estadío embrionario hasta adulto en cerebro de rata. Analizamos los efectos de la inhibición perinatal y adulta de IIIG9 en ventrículos laterales. Adicionalmente utilizamos un modelo in vitro de ependimoma derivado de la glía radial humana para estudiar la expresión y localización de IIIG9, y los efectos de su expresión ectópica. IIIG9 se expresa y localiza en la pared ventricular desde el estadío E13 hasta el adulto, con una localización celular periférica tipo zónula, adicional a su localización ciliar, con un aumento de los niveles citoplasmáticos en el período perinatal. La inhibición de IIIG9 genera una denudación de la pared ventricular y una gliosis reactiva secundaria en estadío perinatal y adulto. Finalmente, el modelo in vitro de ependimoma expresa el mensajero de IIIG9, pero no es detectado a nivel de proteína. Una recuperación de función de IIIG9 genera un aumento en el área de las células en cultivo. Este trabajo muestra que IIIG9 parependimaria y la mantención del fenotipo ependimario mediante la regulación de las uniones célula-célula. ticipa en la regulación de la diferenciación, polarización de la glía radial a célula | es |
dc.description.departamento | Departamento de Biología Celular y Molecular. | es |
dc.description.facultad | Facultad de Ciencias Biológicas | es |
dc.identifier.uri | https://repositorio.udec.cl/handle/11594/9409 | |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad de Concepción. | es |
dc.rights | Creative Commoms CC BY NC ND 4.0 internacional (Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional) | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es | |
dc.subject | Bienestar y Salud | |
dc.subject | Microscopía Electrónica de Transmisión | |
dc.subject | Sistema Nervioso Central | |
dc.subject | Cilios | |
dc.title | Estudio de la expresión y función de IIIG9 en la diferenciación y polarización de las células ependimarias normales y tumorales. | es |
dc.type | Tesis | es |