Estudio de la función de RIC-8A en la remodelación del citoesqueleto de actina durante la migración celular.

dc.contributor.advisorTorrejón Quezada, Marcela Elianaes
dc.contributor.advisorHenríquez Hohmann, Juan Pabloes
dc.contributor.authorBeyer Soto, Andrea Wilmaes
dc.date.accessioned2021-07-01T23:13:51Z
dc.date.accessioned2024-08-28T14:12:20Z
dc.date.available2021-07-01T23:13:51Z
dc.date.available2024-08-28T14:12:20Z
dc.date.issued2021
dc.descriptionTesis presentada para optar al grado de Doctor en Ciencias Biológicas, área Biología Celular y Molecular.es
dc.description.abstractLa migración celular, consistente en la traslación de las células o porciones de ellas de un lugar a otro, es un proceso altamente complejo que depende de la correcta coordinación de la extensión de la membrana plasmática, de la adhesión dinámica de la célula al sustrato y de la contracción de las fibras de actina – miosina, eventos que se basan en la remodelación del citoesqueleto. Estudios realizados en nuestro laboratorio y por otros grupos de investigación, vinculan la actividad de Ric-8A, una proteína con actividad GEF sobre diferentes subunidades Gα, con el proceso de migración celular. Ejemplo claro de ello es que el silenciamiento de Ric-8A en embriones de Xenopus tropicalis inhibe la migración de células de la cresta neural craneal, reduce el número de adhesiones focales establecidas, altera la polaridad celular y disminuye el tamaño de las protrusiones generadas. A pesar de la evidencia existente de los defectos celulares presentes en ausencia de Ric-8A, no se ha descrito en totalidad el mecanismo molecular mediante el cual esta proteína regula la migración y otros procesos celulares ligados a la estructuración del citoesqueleto. Es por ello, que en este trabajo se estudió la función de Ric-8A en la remodelación del citoesqueleto de actina durante la migración. A través del uso de ensayos de cierre de herida se determinó que la alteración de los niveles de expresión de Ric-8A provoca un aumento en la velocidad de migración de células NIH3T3 sin alterar la direccionalidad del movimiento. Además, se encontró que Ric-8A se concentra en los bordes de las protrusiones de diferentes tipos de células en migración. Al analizar el efecto de la deficiencia de Ric-8A en la adhesión célula - sustrato, no se encontró un efecto evidente sobre el número ni tamaño de adhesiones focales; sin embargo, se observó que las células carentes de Ric-8A se adhieren más rápido a fibronectina en comparación a las células control. En último lugar se procedió a realizar un análisis de espectrometría de masas para identificar a las proteínas que forma complejos con Ric-8A, encontrándose entre ellas proteínas Gα y, de forma interesante, a α-tubulina y vinculina. Estos resultados en conjunto sugieren que Ric8A controla la migración celular a través de la regulación de las vías de señalización dependientes de GTPasas y de su acción directa sobre proteínas componentes de las estructuras celulares que permiten la motilidad.es
dc.description.campusConcepciónes
dc.description.departamentoDepartamento de Biología Celulares
dc.description.facultadFacultad de Ciencias Biológicases
dc.identifier.urihttps://repositorio.udec.cl/handle/11594/6651
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad de Concepciónes
dc.rightsCC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectMovimiento Celulares
dc.subjectCitoesqueleto de Actinaes
dc.subjectPolaridad Celulares
dc.titleEstudio de la función de RIC-8A en la remodelación del citoesqueleto de actina durante la migración celular.es
dc.typeTesises

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