Evaluación de la Estabilidad química de prednisona en suspencisón oral.
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Date
2009
Authors
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Publisher
Universidad de Concepción.
Abstract
Se desarrolló y validó un método indicador de estabilidad química por cromatografía líquida en fase reversa para la determinación de Prednisona materia prima y en suspensión oral según los requerimientos y normas ICH, USP y FDA; utilizando como fase estacionaria una columna monolítica C-18 Chromolith® (100 x 4.6 mm), fase móvil agua:tetrahidrofurano:metanol 73:23:4 v/v/v a flujo de 1
mL/min, detección ultravioleta a 243 nm y un volumen de inyección de 5 µL,
Prednisolona fue empleado como estándar interno.
Description
Tesis para optar al Grado de Magíster en Ciencias Farmaceúticas.
Keywords
Prednisona, Cromatografía Líquida.