Evaluación de la Estabilidad química de prednisona en suspencisón oral.
| dc.contributor.advisor | Godoy Mosciatti, Carmen Gloria | es |
| dc.contributor.author | Müller Ramírez, Claudio Felipe | es |
| dc.date.accessioned | 2021-05-05T16:33:38Z | |
| dc.date.accessioned | 2024-05-16T18:51:09Z | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-29T16:11:04Z | |
| dc.date.available | 2021-05-05T16:33:38Z | |
| dc.date.available | 2024-05-16T18:51:09Z | |
| dc.date.available | 2024-08-29T16:11:04Z | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.description | Tesis presentada para optar al grado de Magíster en Ciencias Farmaceúticas. | es |
| dc.description.abstract | Se desarrolló y validó un método indicador de estabilidad química por cromatografía líquida en fase reversa para la determinación de Prednisona materia prima y en suspensión oral según los requerimientos y normas ICH, USP y FDA; utilizando como fase estacionaria una columna monolítica C-18 Chromolith® (100 x 4.6 mm), fase móvil agua:tetrahidrofurano:metanol 73:23:4 v/v/v a flujo de 1 mL/min, detección ultravioleta a 243 nm y un volumen de inyección de 5 µL, Prednisolona fue empleado como estándar interno. | es |
| dc.description.campus | Concepción | es |
| dc.description.departamento | Departamento de Farmacia | es |
| dc.description.facultad | Facultad de Farmacia | es |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.udec.cl/handle/11594/5462 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | Universidad de Concepción | es |
| dc.rights | CC BY-NC-ND 4.0 DEED Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International | en |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.source.uri | https://go.openathens.net/redirector/udec.cl?url=http://tesisencap.udec.cl/concepcion/sala-chile/muller_r_f | |
| dc.subject | Prednisona | es |
| dc.subject | Cromatografía Líquida. | es |
| dc.title | Evaluación de la Estabilidad química de prednisona en suspencisón oral. | es |
| dc.type | Tesis | es |